Биография

Д-р Буранда получил степень бакалавра химии и физики в Колледже Августана, Рок-Айленд, Иллинойс (1984), степень магистра химии в Университете Толедо, Огайо (1987) и степень доктора химии в Государственном университете Уэйна, Мичиган (1992). После получения докторской степени он прошел стажировку в Центре фотоиндуцированного переноса заряда NSF при Университете Рочестера, штат Нью-Йорк.

О себе

У меня формальное образование в области экспериментальной физической химии, я специализируюсь на оптической и колебательной лазерной спектроскопии и измерении процессов переноса быстрых электронов и энергии в молекулярных комплексах. Я приобрел опыт в области клеточной биологии благодаря пятилетней премии NIAID в области количественных исследований (K25) под названием «Мембранная организация в передаче сигналов и адгезии клеток», финансируемой в 2004–2010 годах. Благодаря этому обучению и взаимодействию с различными наставниками у меня появился интерес к клеточным сигнальным белкам, таким как интегрины, рецепторы, связанные с G-белком, и малые GTPases. Позже у меня появился интерес к вирусологии, когда я проходил обучение по лабораторной биобезопасности на уровне BSL-3 на местном уровне и в медицинском отделении Техасского университета. Я заинтересовался использованием инактивированных и флуоресцентно помеченных патогенов BSL-3, таких как патогенные хантавирусы и Sars-CoV-2, в качестве инструментов для изучения их взаимодействия с рецепторами и передачи сигналов в условиях BSL-2. Я также заинтересован в разработке инструментов анализа для измерения клеточных сигналов из-за клеточных взаимодействий с патогенами.

Области специализации

1) Регуляция аффинности интегрина: разработка инструментов для анализа в реальном времени конформации и аффинности интегрина и их контроля сигнальными путями. Понимание функциональности интегрина для решения нового механизма активации интегрина, связанного с инфекционностью хантавируса.

2) Передача сигналов G-белка: разработка запатентованного анализа на основе проточной цитометрии для исследования связывания GTP с малыми GTPases, вызванными вирусами или бактериями. Анализ позволяет одновременно измерять загрузку GTP до 6 мишеней и является основой анализа для раннего выявления бактериальной инфекции, передающейся через кровь, связанной с сепсисом.

3) Патогенез хантавирусных инфекций. В тяжелых случаях хантавирусного сердечно-легочного синдрома (HCPS) смертность составляет 30-40%. Мы выполнили протеомный профиль (2D-гель-электрофорез и масс-спектроскопия) образцов плазмы пациентов с HCPS и впервые выявили, что смертность при HCPS связана с нерегулируемой экспрессией ингибитора активации плазминогена типа 1 (PAI-1). Понимание основного механизма активации PAI-1 предоставит средства для терапии.

4) Разработка высокопроизводительного скринингового анализа низкомолекулярных ингибиторов вирусных инфекций BSL-3.

пол

M

Языков

  • Английский