Ключевые публикации

Мелани Э. Моисей, Джуди Л. Кэннон*, Дебора М. Гордон, Стефани Форрест. 2019. Распределенный адаптивный поиск в Т-клетках: Уроки муравьев.  Границы иммунологии. 13 июня; 10: 1357. DOI: 10.3389 / fimmu.2019.01357. * автор-корреспондент. PMID: 31263465 PMCID: PMC6585175

Эмили Томпсон; Джейсон С. Митчелл; Лалит К. Беура; Дэвид Торрес; Паулюс Мрасс; Марк Дж. Пирсон; Джуди Л. Кэннон; Дэйв Масопуст; Брайан Т. Файф; Вайва Вежис. 2019. Интерстициальная миграция CD8αβ Т-клеток в тонком кишечнике диктуется сигналами окружающей среды. Cell Reports. 12 марта; 26 (11): 2859-2867.e4. DOI: 10.1016 / j.celrep.2019.02.034. PMID: 30865878

Шарма, Нитеш; Никл, Кристиан; Канг, Хуининг; Орнатовский, Войцех; Браун, Роджер; Несс, Скотт; Ло, Миньон; Маллиган, Чарльз; Зима, Стюарт; Голод, Стивен; Кэннон, Джуди Л.; Матлавская-Васовская, Ксения. 2019. Эпигенетическое молчание SOCS5 потенцирует передачу сигналов JAK-STAT и прогрессирование Т-клеточного острого лимфобластного лейкоза. 2019. Наука о раке. Июнь; 110 (6): 1931-1946. DOI: 10.1111 / cas.14021. PMID: 30974024. PMCID: PMC6549933

Тасним, Х., Фрике, GM, Байрам, младший, Сотирис, Дж. Пушка, JL*, Моисей, МЭ, 2018. Количественное измерение ассоциации наивных Т-клеток с дендритными клетками, FRC и кровеносными сосудами в лимфатических узлах. Границы иммунологии. 26 июля; 9: 1571. * автор-корреспондент. PMID: 30093900 PMCID: PMC6070610 DOI: 10.3389 / fimmu.2018.01571

Мрасс, П., Оруганти, С.Р., Фрике, Г.М., Тафоя, Дж., Байрам, Дж. Янг, Л., Гамильтон, С.Л., Миллер, М.Дж., Моисей, М.Э., Пушка, JL. 2017. ROCK регулирует прерывистый режим миграции интерстициальных Т-клеток в воспаленных легких. Nature Communications. 8 (1): 1010. doi: 10.1038 / s41467-017-01032-2 ..

Оруганти, С. Р., Торрес, Д. Д., Кребсбах, С., Винтерс, Дж., Асперти-Бурсен, Ф., Матлавска-Васовска, К., Винтер, С. С., Холзи, К., Пушка, JL 2017. CARMA1 - новый регулятор миграции клеток T-ALL в ЦНС. Лейкемия. DOI: 10.1038 / leu.2016.272.

Мастон, Л.Д., Джонс, Д.Т., Гермаковска, В., Ховард, Т. Пушка, JL, Wang, W., Wei, Y., Xuan, W., Resta, TC, Gonzalez-Bosc, LV. Центральная роль Т-хелперных 17 клеток в хронической гипоксии-индуцированной легочной гипертензии. 2017. Американский журнал физиологии легких, клеточной и молекулярной физиологии. 17 февраля: ajplung.00531.2016. DOI: 10.1152 / ajplung.00531.2016. PMID: 28213473

Торрес, диджей, Пушка, JL, Ricoy, UM, Johnson, C. 2016. Статистический анализ наборов генов. PLoS One. 6 октября; 11 (10): e0163918. DOI: 10.1371 / journal.pone.0163918. PMID: 27711232

Фрике, GM, Хеккер, JP Пушка, JL, Моисей, МЭ, 2016. Стратегии иммунологического поиска, применяемые к рою роботов. Роботика. Август, том 34, выпуск 08, стр. 1791-1810-е.

Фрике Г.М., Летендре К.А., Моисей М.Э., Кэннон Д.Л. Устойчивость и адаптация в иммунитете: Т-клетки уравновешивают объем и тщательность поиска. PLoS Comput Biol. 2016 18 марта; 12 (3): e1004818. PMCID: PMC4798282.

Кэрролл-Портильо А, Пушка JL, Те Рит Дж., Холмс А., Каваками Ю., Каваками Т., Камби А., Лидке Д.С. Тучные клетки и дендритные клетки образуют синапсы, которые облегчают перенос антигена для активации Т-клеток. J Cell Biol. 2015 31 августа; 210 (5): 851-64. PMCID: PMC4555818.

Летендре К., Доннадье Э., Моисей М.Э., Пушка JL. Ускорение статистики с данными анализа подвижности лимфоцитов. PLoS One. 2015 14 мая; 10 (5): e0126333. PMCID: PMC4431811.

Ван Г, Пельке С, Пеперманс Р, Пушка JL, Лидке Д., Раджпут А. Точечная мутация H1047R в p110 альфа изменяет морфологию раковых клеток NCT116 толстой кишки человека. Cell Death Discov. 2015 19 октября; 1: 15044. PMCID: PMC4979441.

Пушка JL, Asperti-Boursin, F., Letendre, K., Brown, IK, Korzekwa, KE, Blaine, KM Oruganti, SR, Sperling, AI, Moses, ME PKCθ регулирует подвижность Т-клеток посредством локализации Эзрин-Радиксин-Моэзин в уроподе. . PLOS One. 2013 8 ноября; 8 (11): e78940. PMID: 24250818 PMCID: PMC3826749

Джесси Уильямс, Дуглас Яу, Нан Сетакорн, Джейкоб Ках, Элеонора Рид, Тамсон Мур, Джуди Л. Кэннон, Сяохуа Цзинь, Хеминг Син, Энтони Муслин, Энн Сперлинг и Николай Дулин. RGS3 контролирует миграцию Т-лимфоцитов в модели Th2-опосредованного воспаления дыхательных путей. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2013 Ноябрь; 305 (10): L693-701. PMID: 24077945 PMCID: PMC3840273.

Цян Ву, Элизабет Берри, Тиффани Лу, Брайан С. Клей, Тамсон В. Мур, Кэролайн М. Феррейра, Джесси Уильямс, Жасмин Морено, Джуди Л. Кэннон, Энн И. Сперлинг и Ребекка А. Шиллинг. ICOS-экспрессирующие Tregs способствуют разрешению CD8-опосредованных повреждений легких. PLoS One. 2013; 8 (8): e72955. PMID: 23967339 PMCID: PMC3742557

Чжоу Х., Ян Х, Пушка JL, Springer LE, Green JM, Pham CT. Опосредованная CD43 продукция IFN-γ CD8 + Т-клетками способствует развитию аневризмы брюшной аорты у мышей. J Immunol. 2013 15 мая; 190 (10): 5078-85. PMID: 23585675

Пушка, JL, Mody, PD, Blaine, KM, Nelson, AD, Sayles, L., Moore, TV, Clay, BS, Bandukwala, HS, Dulin, NO, Shilling, RA, Sperling, AI Взаимодействие CD43 с белками ERM регулирует трафик Т-клеток и фосфорилирование CD43. Молекулярная биология клетки, 2011. Apr; 22 (7): 954-63. # отвечающий автор PMID: 21289089

Мур ТВ, Клэй Б.С., Феррейра С.М., Уильямс Дж. В., Рогозинская М., Пушка JL, Шиллинг Р.А., Марзо А.Л., Сперлинг А.И. Защитная эффекторная память CD4 Т-клеток зависит от ICOS для выживания. PLoS One. 2011 18 февраля; 6 (2): e16529. PMID: 2136474

Дриссенс, Г., Чжэн, Ю., Локк, Ф., Пушка, JL, Gounari, F., Gajewski, TF 2011. β-катенин ингибирует активацию Т-клеток путем избирательного вмешательства в фосфорилирование LAT-PLC-γ1. Журнал иммунологии, 15 января; 186 (2): 784-90. PMID: 21149602

Шаффер М.Х., Хуанг Й., Корбо Э., Ву Г.Ф., Велес М., Чой Дж. К., Саотоме I. Пушка JL, Макклатчи А.И., Сперлинг А.И., Мальцман Дж. С., Оливер П. М., Бхандула А., Лауфер Т. М., Буркхардт Дж. 2010. Эзрин высоко экспрессируется в ранних тимоцитах, но незаменим для развития Т-клеток у мышей. PLoS One. 2010 27 августа; 5 (8). pii: e12404. PMID: 20806059

Клэй Б.С., Шиллинг Р.А., Бандуквала Х.С., Мур ТВ, Пушка JL, Велчер А.А., Вайншток СП, Сперлинг А.И. 2009. Индуцируемая экспрессия костимулятора регулирует величину Th2-опосредованного воспаления дыхательных путей, регулируя количество Th2-клеток. PLoS One. 4 ноября; 4 (11): e7525. PMID: 19888475

Шиллинг, Р.А., Клей, Б.С., Мур, Т.В., Берри, Э., Тешуба, А.Г., Бандуквала, Х.С., Тонг, Дж., Вайншток, СП, Флавелл, Р.А., Хоран, Т., Йошинага, С.К., Велчер, А.А., Пушка, JL, Sperling, AI 2009. CD28 и ICOS играют взаимодополняющие неперекрывающиеся роли в развитии иммунитета Th2 in vivo. Клеточная иммунология, 2009; 259 (2): 177-84. PMID: 19646680

Пушка, JL* #, Collins A. *, Balachandran D., Henriksen, KJ, Clay, BS, Mody, PD, Smith, CE, Tong J., Miller SD, Sperling AI 2008. CD43 регулирует дифференцировку Th2 и воспаление. Журнал иммунологии, 180: 7385-7393. * соавторство, # ответственный автор. PMID: 18490738

Моди, PD *, Пушка, JL*, Bandukwala, HS, Blaine, KM, Schilling, AB, Swier K., Sperling, AI 2007. Передача сигналов через CD43 необходима для передачи CD4 Т-клеток. Кровь, 15 октября; 110 (8): 2974-82. * соавторство. PMID: 17638845

Бандуквала, Х.С., Б.С. Клей, Дж. Тонг, П.Д. Моди, JL Cannon, Р. А. Шиллинг, Дж. С. Вербеек, Дж. Вайншток, Дж. Солуэй и А. И. Сперлинг. 2006. Передача сигналов через FcγRIII необходима для оптимальных Th2-ответов и Th2-опосредованного воспаления дыхательных путей. Журнал экспериментальной медицины 204 (8): 1875-89. PMID: 17664287

Пушка, JL, Burkhardt, JK Дифференциальные роли WASP в регуляции актина и продукции IL2. 2004. Журнал иммунологии 173 (3): 1658-62. PMID: 15265894

Цзэн, Р., Пушка, JL, Abraham, RT, Way, M., Billadeau, DD, Bubeck-Wardenberg, J., Burkhardt, JK 2003. SLP-76 координирует Nck-зависимое привлечение белков синдрома Вискотта-Олдрича с Vav-1 / Cdc42-зависимым Wiskott-Aldrich синдром активации белка в месте контакта Т-лимфоцитов с АРС. Журнал иммунологии 171 (3): 1360-8. PMID: 12874226

Пушка, JL, К. Кейс, Дж. Боско, А. Сет, М. МакГэвин, К. А. Симинович, М. К. Розен и Дж. К. Буркхардт. 2001. Рекрутирование WASP на сайт контакта Т-лимфоцитов с APC происходит независимо от активации Cdc42. Иммунитет 15: 249-259. PMID: 11520460

Allenspach, EJ, P. Cullinan, J. Tong, Q. Tang, AG Tesciuba, JL Cannon, С. М. Такахаши, Р. Морган, Дж. К. Буркхард, А. И. Сперлинг. 2001. ERM-зависимое движение CD43 определяет новый белковый комплекс дистальнее иммунологического синапса. Иммунитет, 15: 739-750. PMID: 11728336

JL Cannon, Дж. Миллер и Дж. Буркхардт. 1999. TCR, LFA-1 и CD28 играют уникальные и взаимодополняющие роли в реорганизации цитоскелета Т-клеток. Журнал иммунологии 162: 1367-1375. PMID: 9973391

Седвик, CE, М.М. Морган, Л. Джусино, JL Cannon, Дж. Миллер и Дж. Буркхардт. 1999. TCR, LFA-1 и CD28 играют уникальные и взаимодополняющие роли в реорганизации цитоскелета Т-клеток. Журнал иммунологии 162: 1367-1375. PMID: 9973391

Посмотреть дополнительные публикации на PubMed.

Исследования

Торговля Т-клетками имеет решающее значение для каждой фазы функции Т-клеток от инициирования иммунного ответа до эффекторной функции в месте воспаления. Т-клетки перемещаются в лимфатический узел, где они проходят через ткань, чтобы максимизировать шансы встретить антиген-несущие дендритные клетки. После активации Т-клетки затем мигрируют к участкам воспаления, чтобы выполнять эффекторные функции по устранению инфекции.

Также было показано, что миграция Т-клеток является важным медиатором болезненных состояний, включая сердечно-сосудистые заболевания, диабет и рак. Хотя процесс миграции Т-клеток имеет решающее значение для иммунной функции, относительно мало известно о точном поведении Т-клеток в лимфатическом узле и конкретных молекулах, которые контролируют миграцию Т-клеток.

Лаборатория Cannon сосредоточена на определении и понимании фундаментальных механизмов, контролирующих миграцию Т-клеток в лимфатические узлы и внутри них. Мы идентифицировали гликопротеин CD43, PKCθ, а также регуляторные белки цитоскелета Ezrin-Radixin-Moesin (ERM) в качестве регуляторов миграции Т-клеток. Мы также точно анализируем, как Т-клетки перемещаются в лимфатических узлах.

Мы используем передовые методы визуализации с помощью 2-фотонной микроскопии для визуализации движения Т-клеток в живых тканях. Кроме того, мы используем комбинацию проточной цитометрии, конфокальной микроскопии и стандартной биохимии, чтобы понять влияние сигнальных молекул на транспорт Т-клеток. Мы также начинаем использовать визуализацию живых тканей для визуализации движения Т-клеток в легких мыши, инфицированной гриппом.

Интересно, что те же сигналы, которые управляют миграцией Т-клеток, используются лейкозными клетками T-ALL для метастазирования. В сотрудничестве с педиатрическими онкологами из UNM мы также изучаем, могут ли те же пути, которые регулируют нормальную миграцию Т-клеток, играть роль в метастазировании лейкозных клеток. Опять же, используя мышиные модели, мы можем визуализировать лейкемические клетки человека на мышиной модели, чтобы изучить, какие молекулы могут служить мишенями для миграции лейкемии.