Биография
Стейнкамп получила степень бакалавра биологии и английского языка в Уильямс-колледже и докторскую степень. в области генетики человека Мичиганского университета. Она была научным сотрудником с доктором Бриджит Уилсон и доктором Дайан Лидке здесь, в UNM, где она изучала взаимодействие рецепторов ErbB при раке. В качестве доцента-исследователя она работала в Центре пространственно-временного моделирования UNM в качестве директора по связям с общественностью. В настоящее время она является доцентом кафедры патологии и директором Общего ресурса животных моделей Комплексного онкологического центра UNM.
О себе
Я являюсь доцентом кафедры патологии в UNM и новым членом-исследователем Комплексного онкологического центра UNM (UNMCCC), а также заведующим кафедрой общего ресурса UNMCCC Animal Models. У меня есть опыт в создании и пассировании PDX-моделей рака яичников, а также в характеристике гуманизированных моделей мышей, которые будут использоваться в этом пилотном проекте. Мои исследовательские интересы заключаются в понимании того, как сложные взаимодействия рецепторов ErbB способствуют росту и выживанию клеток при раке. Тестирование эффективности анти-ErbB-терапии для лечения рака яичников вызвало у меня интерес к микроокружению опухоли и к тому, как иммунные клетки влияют на реакцию на противораковую терапию. Хотя многое известно о том, как опухолевые клетки реагируют на лечение in vitro, часто существует несоответствие между этими ответами и тем, что наблюдается в клинических испытаниях. Большая часть различий связана с неоднородностью опухолевой популяции и сложностью микроокружения опухоли. Модели, которые могут начать понимать эту сложность, чрезвычайно важны для трансляционных исследований. Я использую мышиные модели диссеминированного рака яичников для изучения опухолей яичников в перитонеальной среде, чтобы понять как прямые сигнальные реакции на анти-ErbB-терапию, так и иммунные реакции на иммунотерапию. Я использую биолюминесцентную визуализацию целых животных для оценки опухолевой массы брюшины и двухфотонную микроскопию для наблюдения за проникновением флуоресцентно меченных препаратов. Чтобы изучить гетерогенность пациентов в ответ на терапию, я разработал модели ксенотрансплантатов, полученных от пациентов (PDX), из первичных сфероидов, выделенных из злокачественной асцитной жидкости пациентов с раком яичников во время циторедуктивной хирургии. В настоящее время мы разработали восемь моделей PDX, которые можно использовать для изучения диссеминации в брюшной полости и для доклинических испытаний новых методов лечения. Мы также начали тестирование развития опухолей PDX на гуманизированных моделях. Успешное сотрудничество с клиницистами и специалистами по математическому моделированию через Центр пространственно-временного моделирования UNM привело к созданию трехмерных сфероидных моделей рака яичников, которые мы использовали для оптимизации доставки лекарств к перитонеальным опухолям яичников. Эти междисциплинарные команды активизируют наши доклинические исследования, углубляя наше понимание метастатического распространения рака яичников и информируя нас о поиске новых методов лечения этого заболевания.
Области специализации
Рак Биология
Рак яичников
Рецепторные тирозинкиназы
Ксенотрансплантаты, полученные от пациентов
Гуманизированные мышиные модели
Достижения и награды
Стипендия Кирнана, Уильямс-колледж, 1994–1998 годы.
Премия за успехи в учебе, отдел генетики человека, 2003 г.
Премия ADVANCE Элизабет Кэролайн Кросби за исследования, 2006 г.
Премия «Женщины в эндокринологии», 2007 г.
Премия эндокринного общества за путешествия, 2007 г.
Премия Роберта и Джанет Миллер за урологические исследования рака, 2008 г.
пол
F
Языки
- Английский
Курсы обучения
Стейнкамп руководит клубом журналов Signal Transduction, Adhesion, and Trafficking Journal Club, в котором обсуждаются актуальные важные статьи, имеющие отношение к клеточной биологии.
Исследования и стипендии
Чтобы протестировать анти-ErbB-терапию in vivo, мы разработали ортотопические мышиные модели диссеминированного рака яичников из хорошо охарактеризованных клеточных линий рака яичников человека и сфероидов первичных пациентов. В нашей предыдущей работе использовалась клеточная линия SKOV3.ip, полученная из злокачественного асцита, которая сверхэкспрессирует ErbB2. Сочетание экспериментов in vivo и вычислительного моделирования привело к разработке трехмерной модели опухоли яичников, которую мы использовали для имитации доставки лекарств к опухолям брюшины. Плотность сосудов была количественно определена из первичных опухолей яичников и включена в нашу модель. Было предсказано, что способ доставки (внутривенный по сравнению с внутрибрюшинным) оказывает большое влияние на проникновение лекарства в микроскопические опухоли, при этом внутрибрюшинная доставка значительно улучшает проникновение как низкомолекулярных химиотерапевтических средств, таких как цисплатин, так и терапевтических антител. Эта междисциплинарная работа в сотрудничестве с специалистом по компьютерному моделированию К. Канигелем Виннером привела к двум общим публикациям первых авторов.
Канигель Виннер, К.*, М.П. Стейнкамп*, Р.Дж. Ли, М. Сват, К.И. Мюллер, М.Е. Мозес, Ю. Цзян, Б.С. Уилсон (2016). Пространственное моделирование путей доставки лекарств для лечения диссеминированного рака яичников. Рак рез. 76:1320-34. *поделился первым автором. PMID: 26719526
Дэвис С., А. Холмс, Л. Ломо, М. П. Стейнкамп, Х. Канг, С. Ю. Мюллер и Б. С. Уилсон. (2014) Высокая частота экспрессии ErbB3, ErbB4 и MET при раке яичников. Int J Gynecol Pathol 33: 402-410. PMID: 24901400
Steinkamp MP*, KK Winner*, S. Davies, CY Muller, Y. Zhang, RM Hoffman, A. Shirinifard, M. Moses, Y. Jiang и BS Wilson. (2013) Прикрепление, инвазия и васкуляризация опухоли яичников отражают уникальные микросреды в брюшине: выводы из ксенотрансплантата и математических моделей. Front Oncol 3: 97. *общий первый автор PMCID:PMC3656359