Биография
Общая цель моего исследования - понять основные механизмы, лежащие в основе нейронной спецификации и созревания, а также то, как эти процессы идут наперекосяк при расстройствах, вызывающих умственную отсталость (ИД). В настоящее время наша лаборатория специализируется на моделировании развития нервной системы с использованием комбинации систем грызунов. в пробирке и в естественных условиях, а также нейроны, происходящие из плюрипотентных стволовых клеток человека (hPSN). Мы используем ряд методов, включая инженерию вирусных векторов, оптогенетику, редактирование генов CRISP / cas9, электрофизиологию, а также таймлапс и микроскопию сверхвысокого разрешения. Используя эти методы, мы обнаружили новые белки и пути, лежащие в основе дифференцировки нейронов и функционального созревания, и в настоящее время применяем эти знания для разработки новых способов моделирования ИД. в пробирке с использованием hPSN, а также в естественных условиях модели грызунов.
Области специализации
Синапсы
пластичность
Алкоголь
Болезнь Альцгеймера
Обучение
Пост-док (2009):
Университет Висконсин-Мэдисон
Кандидат наук (2005 г.):
Университет Миннесоты-Города-побратимы
БС (200):
Университет Денисона 2000
Достижения и награды
Выбран ведущим приглашенным редактором: Special Issue of Stem Cells International - 2016
Weick et al., 2011 (PNAS) выбран «Факультетом 1000» как часть 2% лучших публикаций - 2011 г.
Премия Висконсинского симпозиума по исследованию стволовых клеток - 2006
пол
M
Языки
- Английский
Исследования и стипендии
Работа в лаборатории Вейка сосредоточена на понимании множества аспектов развития функциональных нейронных цепей, от того, как отдельные нейроны приобретают функциональные свойства, до того, как группы нейронов генерируют образцы информации. Используя нейроны, дифференцированные от плюрипотентных стволовых клеток, мы изучаем развитие как в нормальных условиях, так и в контексте нарушений развития. Один из наших фундаментальных научных проектов сосредоточен на семействе белков нейрон-специфических генов (NSG), которые помогают перемещать рецепторы AMPA в постсинаптические компартменты для регулирования синаптической пластичности. Недавно мы обнаружили, что белки NSG, по-видимому, играют уникальную роль в формировании синаптической силы и, возможно, в определении уникальных наборов постсинаптических плотностей. Мы также изучаем их роль в болезни Альцгеймера, поскольку белки NSG образуют комплексы с рецептором сортилина-1, который является рецептором APOE, который имеет решающее значение для регулирования уровней внутри- и внеклеточного APOE. Кроме того, мы исследуем влияние этанола на развивающиеся нейроны на ранних стадиях образования синапсов, используя недавно разработанный метод для картирования СИНАПТОМА мышей. Мы предполагаем, что раннее воздействие алкоголя на плод вызовет значительные события переназначения, которые вызывают лежащую в основе функциональную и поведенческую патологию.