О себе
Мое исследование было сосредоточено на использовании комплексных геномных методов, секвенирования следующего поколения, а также вычислительного и прогностического моделирования для обнаружения новых геномных аномалий при лейкемии и других видах рака, а также на их преобразовании в усовершенствованные средства диагностики рака, мониторинга и терапевтического вмешательства. .
За свою карьеру я руководил несколькими междисциплинарными, межучрежденческими группами ученых и врачей, которые занимались: 1) обнаружением геномных аномалий и их переводом в новую диагностику, прогнозирование геномных сигнатур и целевые терапевтические вмешательства для улучшения результатов лечения лейкемии; 2) открытие новых спектров геномных мутаций, способствующих развитию рака, и полногеномных мутационных сигнатур, отражающих воздействие окружающей среды и поведение, связанное с риском развития рака, при различных видах рака; и 3) разработка новых терапевтических стратегий, включая нанотерапию, в доклинических моделях на животных и национальных клинических испытаниях через NCTN.
Меня постоянно финансирует NIH с 1993 года и NCI с 2000 года, и в настоящее время я являюсь соруководителем проекта NCI TARGET по ОЛЛ высокого риска (педиатрический компонент TCGA); как MPI (Контактный PI) с доктором Джеффри Трентом из TGen из недавно финансируемого Исследовательского центра NCI Participant Engagement-Cancer Genome Sequence (PE-CGS), ориентированного на культурно приемлемое участие американских индейцев и выходцев из Латинской Америки в комплексном клиническом геномном секвенировании и трансляции рака этих открытий к терапевтическим и профилактическим вмешательствам; в качестве PI из 3 грантов, поддерживающих коррелятивные исследования в национальных клинических испытаниях лейкемии, спонсируемых NCTN; и в качестве PD / PI Гранта поддержки онкологического центра NCI P30 Комплексного онкологического центра UNM.
Одним из самых впечатляющих научных достижений моей лаборатории, изменивших практику и парадигму, было открытие ранее непризнанной формы ВСЕХ, названной «ВСЕ, подобные Филадельфийской хромосоме» (или «ВСЕ, подобные Ph»), и картирование крайне гетерогенного спектра. геномных мутаций в тирозинкиназах или генах, регулирующих сигнальные пути тирозинкиназ при этом заболевании (NEJM. 2009 Jan 29; 360(5):470-480; PNAS USA. 2009. Jun 9; 106(23):9414-8; Blood 2010. 1 июля; 115-26:5312-21; Cancer Cell. 2012 августа 14 г.; 22(2):153-66; NEJM. 2014. 11 сентября; 371(11); 1005-1015).
Эти открытия привели к более чем 40 публикациям в авторитетных журналах и двум патентам нашей лаборатории на одобренные FDA геномные предикторы, которые были переведены в 5 национальных клинических испытаний лейкемии, спонсируемых NCTN (NCT01406756, NCT02723994, NCT02003222, NCT02143414, NCT03150693). Эти испытания проверяют терапию ингибиторами киназы и/или включают геномные предикторы для стратификации и терапевтического нацеливания.
Мы также впервые сообщили, что Ph-подобный ОЛЛ имеет особенно высокую распространенность у пациентов латиноамериканского происхождения и/или генетического происхождения американских индейцев, и с нашими сотрудниками TARGET связали Ph-подобный ОЛЛ со специфическими аллелями риска зародышевой линии, показав, что плохие клинические исходы исторически наблюдаемые в этих группах отчасти являются результатом различий в геномных мутациях и биологии болезней, а не социально-экономических и других факторов неравенства.
За последние несколько лет я заложил основу для официальных биомедицинских исследовательских партнерств с Юго-западными племенами в поддержку исследований рака и геномной науки, которые уважают заботы о суверенитете племен и которые оказали влияние на изменение парадигмы и государственную политику на национальный обмен данными. политика и исследования с уязвимыми группами населения.
Я являюсь членом Совета научных консультантов NCI (BSA), Научного консультативного совета Национальной лаборатории исследований рака NCI-Frederick и Руководящего комитета, курирующего научное сотрудничество NCI-DOE. В качестве председателя или члена научных консультативных советов 11 онкологических центров NCI я обладаю обширным опытом руководства и национальной политики в отношении рака.
Обучение
Стипендия: Медицинская школа UNM (июль 1985 г.), специальность патология.
резиденция Медицинская школа UNM (июль 1984 г.), специальность анатомическая и клиническая патология.
Интернатура: Медицинская школа UNM (июль 1984 г.), специальность анатомическая и клиническая патология.
Медицинская школа: Медицинская школа Мэйо (июль 1981 г.)
Достижения и награды
Морис и Маргерит Либерман, выдающиеся почетные заведующие кафедрой исследований рака