Ключевые публикации

Чжэн Х, Ву Х, Ву Д., Цзян, Р., Кастильо Э.Ф., Чок СиДжей, Чжоу Ц., Лю М, Дун Ц., Ян XO. Экспрессия Treg в CIS подавляет аллергическое воспаление дыхательных путей за счет противодействия автономной программе TH2 [опубликовано в Интернете перед печатью, 2019 ноября 28 г.]. Mucosal Immunol. 2019; 10.1038 / s41385-019-0236-3.

Су И, Хуан Дж, Чжао Х, Лу Х, Ван В, Ян XO, Shi Y, Wang X, Lai Y, Dong C. Рецептор D интерлейкина-17 представляет собой альтернативный рецептор интерлейкина-17A, важного при псориазоподобном воспалении кожи. Sci Immunol. 2019; 4 (36): eaau9657.

Меркли С.Д., Чок СиДжей, Ян XO, Харрис Дж, Кастильо Э.Ф. Модуляция ответов Т-клеток с помощью аутофагии: внутреннее влияние, контролирующее функцию как антигенпрезентирующих клеток, так и Т-клеток. Фронт Иммунол. 2018 декабря 14 г .; 9: 2914. (2018).

Чжан Икс, Ло И, Ван Ц, Дин Х, Ян Х, Ву Д, Сильва Ф, Ян З, Чжоу Ц., Ван Л, Ван Х, Чжоу Дж, Бойд Н., Спаффорд М, Бердж М, Ян XO, Лю М. Жировая mTORC1 подавляет передачу сигналов простагландина и бежевый адипогенез через путь CRTC2-COX-2. Cell Rep.2018 сентября 18; 24 (12): 3180-3193. (2018).

Чжэн Х, Ву Д, Ву Х, Чжан Х, Чжоу Ц., Ло И, Ян Х, Чок Си Джей, Лю М #, Ян XO #, Лептин способствует аллергическому воспалению дыхательных путей, воздействуя на путь развернутого белкового ответа. Научные отчеты. 2018 11 июня; 8 (1): 8905. (2018).

Кастильо EF #, Чжэн Х, Ян XO #. Взаимодействие цитокинов эпителиального происхождения и клеток врожденного иммунитета при аллергическом воспалении дыхательных путей. Cytokine Growth Factor Rev.2018 Февраль; 39: 19-25. (2018).

Кастильо Э.Ф., Чжэн Х., Ван Кабанлонг Ц., Донг Ф., Ло И, Ян И, Лю М., Као В.В., Ян XO,. Люмикан отрицательно контролирует патогенность мышиных энцефалитных клеток TH17. Eur J Immunol. 2016 29 сентября (2016).

Чжэн Х, Чжан Х, Кастильо Э. Ф., Ло И, Лю М #, Ян XO #,. Лептин усиливает ответы TH2 и ILC2 при аллергическом заболевании дыхательных путей. Журнал биологической химии. 2016 26 августа (2016).

Дин Х, Ло И, Чжан Х, Чжэн Х, Ян Х, Ян X #, Лю М #. Ось ILC33 / эозинофилы в жире, управляемая IL-2, индуцируется симпатическим тонусом и подавляется ожирением. J Endocrinol. 2016 Октябрь; 231 (1): 35-48. (2016).

Ян XO #, Zhang H, Kim BS, Niu X, Peng J, Chen Y, Kerketta R, Lee YH, Chang SH, Corry DB, Wang D, Watowich SS, Dong C #. Супрессор передачи сигналов CIS контролирует развитие проаллергических Т-клеток и аллергическое воспаление дыхательных путей. Иммунология природы. 2 июня; 14 (7): 732-40. (2013). PMID: 23727894

Ван Х, Чжан И, Ян XO, Нуриева Р.И., Чанг С.Х., Охеда С.С., Канг Х.С., Шлунс К.С., Гуи Дж., Джеттен А.М., Донг С. Транскрипция Il17 и Il17f контролируется консервативной некодирующей последовательностью 2. Иммунитет. 27 января; 36 (1): 23-31 (2012). PMID: 22244845

Пэн Дж *, Ян XO * #, Chang SH, Yang J и Dong C. # Передача сигналов IL-23 усиливает поляризацию Th2 и регулирует аллергическое воспаление дыхательных путей. Cell Res. 20 (1): 62-71 (2010). PMID: 19935773

Ян XO #, Angkasekwinai P, Zhu J, Peng J, Liu Z, Nurieva R, Liu X, Chung Y, Chang SH, Sun B # и Dong C. # Требование к основному фактору транскрипции спираль-петля-спираль Dec2 в начальной приверженности к линии TH2 . Nat. Иммунол. 10 (12): 1260-1266 (2009). PMID: 19881507

Нуриева Р *, Ян ХО *, Chung Y * и Dong C. Передовые технологии: клетки Th17, полученные in vitro, поддерживают свою программу экспрессии цитокинов в нормальных, но не лимфопенических хозяевах. J. Immunol. 182 (5): 2565-2568 (2009). PMID: 19234148

Ян ХО *, Нуриева Р. *, Мартинес Г.Дж. *, Канг Х.С., Чанг Й., Паппу Б.П., Шах Б., Чанг С.Х., Шлунс К.С., Ватович С.С., Фенг XH, Джеттен А.М. и Донг С.Молекулярный антагонизм и пластичность регуляторных и воспалительных программ Т-клеток . Иммунитет 29 (1): 44-56 (2008). PMID: 18585065

Ян ХО *, Chang SH *, Park H, Nurieva R, Shah B, Acero L, Wang YH, Schluns KS, Broaddus RR, Zhu Z и Dong C. Регулирование воспалительных реакций с помощью IL-17F. J. Exp. Med. 205 (5): 1063-1075 (2008). PMID: 18411338

Ян ХО *, Pappu BP *, Nurieva R *, Akimzhanov A, Kang HS, Chung Y, Ma L, Shah B, Panopoulos AD, Schluns KS, Watowich SS, Tian Q, Jetten AM и Dong C. орфанные ядерные рецепторы ROR альфа и ROR гамма. Иммунитет 17 (28): 1-29 (39). PMID: 2008

Нуриева Р, Ян XO, Мартинес Дж., Чжан И., Панопулос А.Д., Ма Л., Шлунс К., Тиан К., Ватович С.С., Джеттен А.М. и Донг С. Существенная аутокринная регуляция с помощью IL-21 в генерации воспалительных Т-клеток. Nature 448 (7152): 480-483 (2007). PMID: 17581589

Ян XO, Panopoulos AD, Nurieva R, Chang SH, Wang D, Watowich SS и Dong C. STAT3 регулирует опосредованное цитокинами образование воспалительных хелперных Т-клеток. J. Biol. Chem. 282 (13): 9358-9363 (2007). PMID: 17277312

Парк Х *, Ли З *, Ян ХО *, Chang SH, Nurieva R, Wang YH, Wang Y, Hood L, Zhu Z, Tian Q и Dong C. Отдельная ветвь CD4 Т-клеток регулирует тканевое воспаление, продуцируя интерлейкин 17. Nat. Иммунол. 6 (11): 1133-1141 (2005). PMID: 16200068

Примечание: * Соавтор; # Автор-корреспондент

Исследования

Дифференцировка Т-хелперных клеток. Т-хелперные (TH) клетки являются центральным организатором адаптивного иммунитета. После активации предшественники Т-хелперов дифференцируются в разные функциональные подмножества. Неправильная регуляция Т-хелперов участвует в иммунной недостаточности, воспалительных и аутоиммунных заболеваниях и даже в раке.

За последнее десятилетие или два многочисленные открытия, сделанные многими группами, в том числе нашей, пролили свет на понимание Т-хелперных клеток в здоровье и болезнях. Кроме того, переключение фенотипа TH-клеток подразумевает потенциальные возможности для нацеливания на эти клетки при заболеваниях. Наша лаборатория продолжает работать над дифференцировкой, пластичностью и функцией Т-хелперных клеток.

Клетка TH17 и ее цитокины при воспалительных и аутоиммунных заболеваниях. Клетка TH17 и ее цитокины при воспалительных и аутоиммунных заболеваниях. Клетки TH17, недавно описанная подгруппа Т-хелперов, секретируют IL-17, IL-17F, IL-21, IL-22 и TNF и регулируют воспаление тканей. Было показано, что клетки TH17 играют решающую роль во многих воспалительных заболеваниях.

  1. Нейровоспаление. Клетки TH17 играют важную роль в экспериментальном аутоиммунном энцефаломиелите, мышиной модели рассеянного склероза человека. Мы изучаем, как клетки TH17 влияют на воспалительные инфильтраты, пересекающие гематоэнцефалический барьер, и как клетки TH17 взаимодействуют с другими типами клеток, вызывая повреждение нервной системы.
  2. Дифференциальная функция IL-17 и IL-17F. Мы и другие продемонстрировали, что IL-17 и IL-17F, два ближайших гомолога семейства цитокинов IL-17, обладают общими провоспалительными свойствами, но имеют разные функции при воздействии на различные ткани. В частности, нас интересуют воспаления в кишечнике. Понимание молекулярной основы, посредством которой цитокины, IL-17 и IL-17F приводят к дифференциальной функции, является одним из наших текущих фокусов.
Т-хелперы при аллергии. Клетки TH2 играют решающую роль при аллергической астме. Недавно было обнаружено, что клетки TH9 участвуют в битве. Наши интересы состоят в том, чтобы охарактеризовать регуляцию дифференцировки клеток TH9 и передачу сигналов эффекторного цитокина IL-9 при аллергических заболеваниях.