Отделение дерматологии УНМ активно участвует в клинических испытаниях, которые позволяют нашим пациентам иметь доступ к исследуемым лекарствам от ряда кожных заболеваний. Мы также проводим важные исследования, посвященные дерматологии и диспропорциям в сфере здравоохранения, и все наши преподаватели оцениваются по их передовой научной деятельности.
Вот некоторые направления обучения нашего отдела:
230LE301 (AMETHYST) — исследование по оценке эффективности и безопасности BIIB059 (литифилимаб) у участников с активной подострой кожной красной волчанкой (SCLE) и/или хронической кожной красной волчанкой (CCLE) с системными проявлениями или без них и рефрактерным и/ или непереносимость противомалярийной терапии.
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05531565
B7981040 (Tranquillo) — это рандомизированное двойное слепое 3-недельное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование фазы 52, посвященное изучению эффективности, безопасности и переносимости ритлецитиниба у взрослых и подростков с несегментарным витилиго (как активным, так и стабильным). витилиго).
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05583526
Глобальное исследование фазы 2b/3 Allegro для оценки безопасности и эффективности исследуемого препарата (под названием PF-06651600) у взрослых и подростков (12 лет и старше), у которых выпадение волос на голове составляет 50 % или более. Исследование является плацебо-контролируемым, что означает, что некоторые пациенты, участвующие в исследовании, не будут получать активное исследуемое лекарство, а будут получать таблетки без активных ингредиентов (плацебо). Это исследование дозирования, исследующее 5 различных режимов дозирования. Он будет двойным слепым, что означает, что спонсор, врачи-исследователи, персонал и пациенты не будут знать, принимает ли пациент активное исследуемое лекарство (или его дозу) или плацебо.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03732807
B7981031 Исследование для оценки фармакокинетики (как лекарство изменяется и выводится из организма после его приема) и фармакодинамики (влияние лекарственного средства на организм) исследуемого лекарственного средства (так называемого ритлецитиниба) у детей в возрасте от 6 до 12 лет возраст с очаговой алопецией, состоянием выпадения волос на голове. В исследовании примут участие 12 детей с очаговой алопецией. Все участники будут получать исследуемое лекарство в дозе 20 миллиграмм (мг) перорально один раз в день в течение 7 дней. 5 образцов крови будут взяты на 7-й день для фармакокинетической оценки и по 2 образца крови при скрининге и на 7-й день будут взяты для фармакодинамической оценки. Участники будут принимать участие в исследовании около 10 недель.
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05650333
ARQ 151-315 Исследование по оценке безопасности и эффективности крема ARQ-151 по сравнению с носителем, применяемым один раз в день в течение 4 недель субъектами с атопическим дерматитом (экземой).
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04845620
СЛУШАЙТЕ Исследование по оценке эффективности и безопасности бимекизумаба для лечения гнойного гидраденита от умеренной до тяжелой степени.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04242498
Исследование красного плоского лишая для оценки безопасность и эффективность иксекизумаба при красном плоском лишае и клиническом ответе на плоский лишай с помощью определения общей поверхности тела (TBS), общей оценки исследователя (IGA), индекса активности плоского лишая (LPPAI) и шкалы тяжести лобной фиброзной алопеции (FFASS).
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05030415
Исследование PEGASUS для оценки эффективности и безопасности перорального PRN1008 при умеренной и тяжелой пузырчатке.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03762265
Исследование Celldex для изучение безопасности, клинического эффекта, фармакодинамики и фармакокинетики CDX-0159 (барзолволимаб) у пациентов с узловатой почесухой.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04944862
LITE Исследование для сравнения эффективности, безопасности (переносимости) и продолжительности ответа на лечение в течение 12 недель при домашнем лечении с узкополосной ультрафиолетовой фототерапией B в офисе для лечения псориаза. Общая оценка врача (PGA) и индекс качества жизни дерматологов (DLQI) будут использоваться для оценки эффективности, безопасности (переносимости) и продолжительности ответа на лечение. Это трехлетнее прагматическое рандомизированное активное исследование эффективности препаратов сравнения.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03726489
Для получения дополнительной информации о наших текущих и предстоящих клинических испытаниях свяжитесь с нашими координаторами исследований или администратором подразделения.
Координаторы исследований:
Администратор отдела:
Почтовый и физический адрес отделения
Отделение дерматологии 1 университет Нью-Мексико MSC07 4240 Альбукерке, Н.М. 87131-0001 505-272-6000 505-272-6003 факс |
1021 Medical Arts Ave NE Альбукерке, Нью-Мексико 87131 |