Отделение дерматологии УНМ активно участвует в клинических испытаниях, которые позволяют нашим пациентам иметь доступ к исследуемым лекарствам от ряда кожных заболеваний. Мы также проводим важные исследования, посвященные дерматологии и диспропорциям в сфере здравоохранения, и все наши преподаватели оцениваются по их передовой научной деятельности.
Вот некоторые направления обучения нашего отдела:
|
|
Для получения более подробной информации о наших текущих и предстоящих клинических исследованиях, пожалуйста, свяжитесь с нашими координаторами исследований и/или администратором подразделения.
Координаторы исследований:
Администратор отдела:
В рамках национального клинического исследования (компания Pfizer) основное внимание уделялось детям с диагнозом очаговая алопеция.
Кто имеет право?
• Возраст участников: от 6 до <12 лет
• Диагноз: очаговая алопеция с потерей не менее 50% волос на коже головы, без признаков восстановления роста терминальных волос в течение последних 12 месяцев.
• Документальное подтверждение вакцинации против ветряной оспы (2 дозы) ИЛИ подтверждение контакта с больными ветряной оспой.
В рамках национального клинического исследования (компания Sanofi) основное внимание уделялось пациентам с диагнозом атопический дерматит.
Кто имеет право?
• Возраст участников: 12 лет и старше
• Документированная история недостаточной эффективности биологических препаратов против болезни Альцгеймера или пероральной терапии JAK-киназой.
а. >4 месяцев или дольше для биологических препаратов
б. >2 месяцев или дольше для JAK
• Любые другие выраженные кожные заболевания, помимо атопического дерматита.
В рамках национального клинического исследования (компания Incyte Corp.) основное внимание уделялось детям с диагнозом гнойный гидраденит.
Кто имеет право?
• Возраст участников: от 12 до 18 лет
• Диагноз гнойного гидраденита средней или тяжелой степени, поставленный не менее 3 месяцев назад.
• Недостаточный ответ на как минимум 3-месячный курс как минимум одной традиционной системной терапии (пероральный антибиотик или биологический препарат) при гнойном гидрадените.
В рамках национального клинического исследования (компания Incyte Corp.) основное внимание уделялось детям с диагнозом гнойный гидраденит.
Кто имеет право?
• Возраст участников: 12 лет и старше
• Диагноз гидраденитиса, поставленный не менее 6 месяцев назад, основывается на анамнезе и физическом осмотре, проведенном дерматологом.
• Гипертонический склероз легкой или умеренной степени тяжести, проявляющийся как минимум в двух различных анатомических областях.
• Невыполнение любого из следующих условий:
-Местные или системные антибиотики
-Местные антисептики или системные антибиотики
-JAK или биологические ингибиторы
В рамках национального клинического исследования (компания Incyte Corp.) основное внимание было уделено пациентам с диагнозом узловатый пруриго.
Кто имеет право?
• Возраст участников: от 18 до 75 лет
• Диагноз периферической нейропатии, установленный не менее 3 месяцев назад.
• Оцените интенсивность зуда на 7 баллов или выше по шкале от 1 до 10.
• 20 или более очагов поражения на двух разных участках тела.
• Наличие в анамнезе случаев неэффективности лечения, подтвержденной непереносимости или противопоказаний к предыдущим методам парентерального питания.
• Принимали ли вы в прошлом или принимаете в настоящее время какие-либо из следующих лекарств:
-Местные или системные антибиотики
-Местные антисептики или системные антибиотики
-JAK или биологические ингибиторы
Кто имеет право?
В рамках национального клинического исследования (компания Incyte Corp.) основное внимание уделялось детям с диагнозом витилиго.
Кто имеет право?
• Возраст участников: от 2 до <12 лет
• Диагноз периферической нейропатии, установленный не менее 3 месяцев назад.
Диагноз: несегментарное витилиго с депигментацией, проявляющейся как на лице, так и на других участках тела.
• Пигментированные волосы в некоторых участках витилиго на лице.
Глобальное исследование фазы 2b/3 Allegro для оценки безопасности и эффективности исследуемого препарата (под названием PF-06651600) у взрослых и подростков (12 лет и старше), у которых выпадение волос на голове составляет 50 % или более. Исследование является плацебо-контролируемым, что означает, что некоторые пациенты, участвующие в исследовании, не будут получать активное исследуемое лекарство, а будут получать таблетки без активных ингредиентов (плацебо). Это исследование дозирования, исследующее 5 различных режимов дозирования. Он будет двойным слепым, что означает, что спонсор, врачи-исследователи, персонал и пациенты не будут знать, принимает ли пациент активное исследуемое лекарство (или его дозу) или плацебо.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03732807
B7981031 Исследование для оценки фармакокинетики (как лекарство изменяется и выводится из организма после его приема) и фармакодинамики (влияние лекарственного средства на организм) исследуемого лекарственного средства (так называемого ритлецитиниба) у детей в возрасте от 6 до 12 лет возраст с очаговой алопецией, состоянием выпадения волос на голове. В исследовании примут участие 12 детей с очаговой алопецией. Все участники будут получать исследуемое лекарство в дозе 20 миллиграмм (мг) перорально один раз в день в течение 7 дней. 5 образцов крови будут взяты на 7-й день для фармакокинетической оценки и по 2 образца крови при скрининге и на 7-й день будут взяты для фармакодинамической оценки. Участники будут принимать участие в исследовании около 10 недель.
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05650333
ARQ 151-315 Исследование по оценке безопасности и эффективности крема ARQ-151 по сравнению с носителем, применяемым один раз в день в течение 4 недель субъектами с атопическим дерматитом (экземой).
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04845620
230LE301 (AMETHYST) — исследование по оценке эффективности и безопасности BIIB059 (литифилимаб) у участников с активной подострой кожной красной волчанкой (SCLE) и/или хронической кожной красной волчанкой (CCLE) с системными проявлениями или без них и рефрактерным и/ или непереносимость противомалярийной терапии.
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05531565
СЛУШАЙТЕ Исследование по оценке эффективности и безопасности бимекизумаба для лечения гнойного гидраденита от умеренной до тяжелой степени.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04242498
Исследование красного плоского лишая для оценки безопасность и эффективность иксекизумаба при красном плоском лишае и клиническом ответе на плоский лишай с помощью определения общей поверхности тела (TBS), общей оценки исследователя (IGA), индекса активности плоского лишая (LPPAI) и шкалы тяжести лобной фиброзной алопеции (FFASS).
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05030415
B7981040 (Tranquillo) — это рандомизированное двойное слепое 3-недельное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование фазы 52, посвященное изучению эффективности, безопасности и переносимости ритлецитиниба у взрослых и подростков с несегментарным витилиго (как активным, так и стабильным). витилиго).
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05583526
Исследование PEGASUS для оценки эффективности и безопасности перорального PRN1008 при умеренной и тяжелой пузырчатке.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03762265
Исследование Celldex для изучение безопасности, клинического эффекта, фармакодинамики и фармакокинетики CDX-0159 (барзолволимаб) у пациентов с узловатой почесухой.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04944862
LITE Исследование для сравнения эффективности, безопасности (переносимости) и продолжительности ответа на лечение в течение 12 недель при домашнем лечении с узкополосной ультрафиолетовой фототерапией B в офисе для лечения псориаза. Общая оценка врача (PGA) и индекс качества жизни дерматологов (DLQI) будут использоваться для оценки эффективности, безопасности (переносимости) и продолжительности ответа на лечение. Это трехлетнее прагматическое рандомизированное активное исследование эффективности препаратов сравнения.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03726489
Почтовый адрес и фактический адрес отдела
|
Отделение дерматологии 1 университет Нью-Мексико MSC07 4240 Альбукерке, Н.М. 87131-0001 505-272-6000 505-272-6003 факс |
|
1021 Medical Arts Ave NE Альбукерке, Нью-Мексико 87131 |