Заявление о миссии CTU

Отдел клинических испытаний (CTU) служит центральным ресурсом для исследователей и исследовательского персонала, участвующих в исследованиях клинических испытаний в отделении внутренних болезней. Наша основная миссия — улучшать здоровье с помощью инновационной науки и взаимодействия с общественностью. Наша второстепенная задача — предоставить комплексную инфраструктуру для клинических исследований и обучение для облегчения работы клинических исследователей и их исследовательских групп своевременным, эффективным и удобным для клиентов образом, поддерживая при этом безопасное и этичное проведение клинических исследований. Мы стремимся обеспечить превосходство, безопасность и благополучие для нашей разнообразной группы пациентов. Мы стремимся быть лидером в исследованиях и внедрении, повышая качество и количество клинических исследований, оставаясь при этом верными нашим ценностям честности, инноваций и командной работы.

Ценности ГТЕ

• Добросовестность: Доведение до завершения всех задач с целью найти оптимальные решения, работая качественно и усердно, соблюдая затраты и ограничения.
• Инновации: поиск и открытие новых идей путем продвижения творчества, компетентности и свежего мышления для создания новых решений и улучшения результатов.
• Командная работа: действовать/работать таким образом, чтобы ценить разнообразие и признавать сильные стороны и вклад всех людей. Отношение к другим с уважением и достоинством положительно влияет на нас и наши отношения с другими группами.

Видение/План

• Надзор за текущими исследованиями и затратами на финансовую стабильность и устойчивость для исследователей DoIM на уровне департамента, а не на уровне подразделения или PI.
• Веб-сайт CTU на странице DoIM для улучшения видимости и доступа к устройству
• CTU предоставляет поддержку и ресурсы исследователям и исследовательскому персоналу DoIM, чтобы обеспечить эффективное и надлежащее проведение исследований на людях.
• Предлагать поддержку/услуги по координации клинических исследований
• Облегчить доступ к институциональному обучению и обучению для клинических испытаний
• Служить источником информации и институциональных исследовательских ресурсов и правил (включая СОП)
• Выполнение внутреннего мониторинга и аудита испытаний, инициированных PI.
• Обеспечьте поддержку соблюдения нормативных требований к клиническим исследованиям, включая приложения ClinicalTrials.gov и FDA (IND/IDE).