Переведите

Биография

Доктор Розенберг является профессором неврологии с совместными должностями в области клеточной биологии, неврологии, математики и статистики. Он поступил на факультет неврологии в 1976 году и в настоящее время является директором Исследовательского центра болезни Альцгеймера в Нью-Мексико (NM ADRC). Он является директором-основателем Центра памяти и старения ЕНД. С 1985 по 2015 год он занимал должность председателя отделения неврологии и обучил многих неврологов. Он окончил Медицинский колледж Альберта Эйнштейна и изучал там неврологию. Он изучал биомедицинскую инженерию в Университете Технион в Хайфе, Израиль. Его текущее исследование направлено на улучшение диагностики пациентов с деменцией с помощью биомаркеров и машинного обучения. Он является экспертом в области сосудистых когнитивных нарушений. Он опубликовал более 168 статей и написал две книги. Он постоянно финансируется NIH с 1983 года и в настоящее время является главным исследователем двух крупных грантов NIH.

О себе

Я клиницист-ученый с клинической подготовкой в ​​области неврологии под руководством доктора Роберта Кацмана. На протяжении всей своей карьеры я занимался исследованиями в области патобиологии неврологических расстройств. Ранние исследования на животных касались роли интерстициальной жидкости (ISF) и спинномозговой жидкости (CSF). Я показал, что ISF перемещается в основном в белом веществе за счет объемного потока, а не диффузии. Эта работа была важна для понимания повреждения белого вещества, связанного с сосудистыми когнитивными нарушениями и деменцией (VCID). Я провел творческий отпуск с профессором Майклом Брэдбери в Королевском колледже в Лондоне, где я изучил методы изучения физиологии гематоэнцефалического барьера (ГЭБ) у грызунов. Мой интерес к ИСФ и внеклеточному матриксу (ВКМ) привел к открытию роли матричных металлопротеиназ (ММП) в разрушении ГЭБ; эта работа широко цитируется и остается в центре внимания многих исследователей. В рамках исследований ECM я обнаружил, что бактериальная коллагеназа вызывает внутримозговое кровоизлияние (ICH), что привело к одной из наиболее часто используемых моделей ICH. Мое текущее исследование посвящено роли ММП в нейровоспалении при деменции. Эти исследования на грызунах были распространены на людей, и мы разработали методы измерения ММП в спинномозговой жидкости. Кроме того, мы адаптировали для людей метод измерения проницаемости ГЭБ с помощью МРТ с контрастным усилением. Изменения белого вещества на МРТ важны как при VCID, так и при болезни Альцгеймера (AD). Мой ранний интерес к повреждению белого вещества начался с пациента, у которого я сообщил о болезни Бинсвангера (ББ); это был первый пациент с БР, диагностированный при жизни с помощью КТ и подтвержденный при вскрытии. Мы показали, что ММП присутствовали в спинномозговой жидкости пациентов с VCID и что они были связаны с нарушением ГЭБ. Недавно в рамках консорциума MarkVCID мы показали, что воспалительные биомаркеры в спинномозговой жидкости, такие как MMP, могут использоваться для отделения пациентов с VCID от БА и для выявления пациентов со смешанной деменцией в течение жизни. У нас есть группа экспертов по МРТ, биохимиков и статистиков, и в рамках VCID мы тесно сотрудничали с группой Чарли ДеКарли, чтобы определить оптимальные биомаркеры, которые можно использовать для более точной классификации пациентов с деменцией на подгруппы. Моя роль в этом предложении, основанном на RFA, будет заключаться в том, чтобы предоставить группу пациентов, которые были тщательно изучены и наблюдались в течение нескольких лет со всеми биомаркерами, выбранными MarkVCID, и работать над новыми методами анализа.