Кэтрин Фукар, доктор медицины / kfoucar@salud.unm.edu
505-938-8456Ван С.А., Хассерджян Р.П., Фокс П.С., Роджерс Х.Дж., Гейер Дж.Т., Шабо-Ричардс Д., Вайнцирль Э., Хатем Дж., Ясо Дж., Канагал-Шаманна Р., Стинго Ф.К., Патель К.П., Мехротра М., Буесо-Рамос С., Янг К.Х. , Dinardo CD, Verstovsek S, Tiu RV, Bagg A, Hsi ED, Arber DA, Foucar K, Luthra R, Orazi A. Атипичный хронический миелоидный лейкоз клинически отличается от неклассифицируемых миелодиспластических/миелопролиферативных новообразований. Кровь. 2014 24 апреля; 123 (17): 2645-51. doi: 10.1182/blod-2014-02-553800. Epub 2014, 13 марта. PMID: 24627528; PMCID: PMC4067498.
Роджерс Х.Дж., Вардиман Дж.В., Анастаси Дж., Рака Дж., Сэвидж Н.М., Черри А.М., Арбер Д., Мур Э., Моррисетт Дж.Дж., Багг А., Лю Ю.С., Мэтью С., Орази А., Лин П., Ван С.А., Буесо-Рамос К.Е., Фукар К., Хассерджян Р.П., Тиу Р.В., Карафа М., Си ЭД. Сложный или моносомальный кариотип, а не бластный процент, связан с плохой выживаемостью пациентов с острым миелоидным лейкозом и миелодиспластическим синдромом с inv(3)(q21q26.2)/t(3;3)(q21;q26.2): патология костного мозга Групповое исследование. Гематология. 2014 май; 99(5):821-9. doi: 10.3324/гематол.2013.096420. Epub 2014, 24 января. PMID: 24463215; PMCID: PMC4008101.
Хассерджян Р.П., Кампиготто Ф., Клепеис В., Фу Б., Ван С.А., Буесо-Рамос К., Касио М.Дж., Роджерс Х.Дж., Хси Э.Д., Содерквист С., Багг А., Ян Дж., Окс Р., Орази А., Мур Ф., Махмуд А., Джордж Т.И., Фукар К., Одем Дж., Бут С., Морис В., ДеАнджело Д.Дж., Стинсма Д., Стоун Р.М., Нойберг Д., Арбер Д.А. Острый миелоидный лейкоз de novo с 20-29% бластов менее агрессивен, чем острый миелоидный лейкоз с ≥30% бластов у пожилых людей: исследование группы патологии костного мозга. Am J Гематол. 2014 ноябрь;89(11):E193-9. дои: 10.1002/ajh.23808. Epub 2014, 31 июля. PMID: 25042343.
Ван С.А., Там В., Цай А.Г., Арбер Д.А., Хассерджян Р.П., Гейер Дж.Т., Джордж Т.И., Чухлевски Д.Р., Фукар К., Роджерс Х.Дж., Хси Э.Д., Брайан Ри Б., Багг А., Дал Син П., Чжао С., Келли Т.В., Verstovsek S, Bueso-Ramos C, Orazi A. Целевое секвенирование следующего поколения идентифицирует подмножество идиопатического гиперэозинофильного синдрома с признаками, сходными с хроническим эозинофильным лейкозом, не указанными иначе. Мод Патол. 2016 авг; 29 (8): 854-64. doi: 10.1038/modpathol.2016.75. Epub 2016, 13 мая. PMID: 27174585.
Wang SA, Hasserjian RP, Tam W, Tsai AG, Geyer JT, George TI, Foucar K, Rogers HJ, Hsi ED, Rea BA, Bagg A, Bueso-Ramos CE, Arber DA, Verstovsek S, Orazi A. Морфология костного мозга является сильным дискриминатором между хроническим эозинофильным лейкозом, не уточненным иначе, и реактивным идиопатическим гиперэозинофильным синдромом. Гематология. 2017 авг; 102 (8): 1352-1360. doi: 10.3324/гематол.2017.165340. Epub 2017, 11 мая. PMID: 28495918; PMCID: PMC5541870.
Geyer JT, Tam W, Liu YC, Chen Z, Wang SA, Bueso-Ramos C, Oak J, Arber DA, Hsi E, Rogers HJ, Levinson K, Bagg A, Hassane DC, Hasserjian RP, Orazi A. Олигомоноцитарный хронический миеломоноцитарный лейкемия (хронический миеломоноцитарный лейкоз без абсолютного моноцитоза) демонстрирует сходный клинико-патологический и мутационный профиль с классическим хроническим миеломоноцитарным лейкозом. Мод Патол. 2017 сен;30(9):1213-1222. doi: 10.1038/modpathol.2017.45. Epub 2017, 26 мая. PMID: 28548124.
Роджерс Х.Дж., Хси Э.Д., Тан Г., Ван С.А., Буесо-Рамос К.Е., Любин Д., Моррисетт Д.Дж., Багг А., Черукури Д.П., Джордж Т.И., Петерсон Л., Лю Ю.К., Мэтью С., Орази А., Хассерджян Р.П. Большинство миелоидных новообразований с делецией хромосомы 16q отличаются от острого миелоидного лейкоза с Inv(16)(p13.1q22): многоцентровое исследование группы патологии костного мозга. Ам Джей Клин Патол. 2017 1 апреля; 147 (4): 411-419. дои: 10.1093/ajcp/aqx020. PMID: 28375434.
Гоял Т., Такрал Б., Ван С.А., Буесо-Рамос К.Э., Ши М., Евремович Д., Морис В.Г., Чжан К.Ю., Джордж Т.И., Фукар К.К., Бхаттачария С., Багг А., Роджерс Х.Дж., Бодо Дж., Дуркин Л., Си ЭД. Т-клеточный крупный гранулярный лимфоцитарный лейкоз и сосуществующие В-клеточные лимфомы: исследование группы патологии костного мозга. Ам Джей Клин Патол. 2018 29 января; 149 (2): 164-171. дои: 10.1093/ajcp/aqx146. PMID: 29365010.
Soderquist CR, Ewalt MD, Czuchlewski DR, Geyer JT, Rogers HJ, Hsi ED, Wang SA, Bueso-Ramos CE, Orazi A, Arber DA, Hexner EO, Babushok DV, Bagg A. Миелопролиферативные новообразования с одновременной транслокацией BCR-ABL1 и Мутация JAK2 V617F: многоцентровое исследование группы патологии костного мозга. Мод Патол. 2018 май; 31 (5): 690-704. doi: 10.1038/modpathol.2017.182. Epub 2018, 12 января. PMID: 29327708; PMCID: PMC6008160.
Маргольски Э., Микита Г., Ри Б., Багг А., Зуо З., Сунь Ю., Госвами М., Ван С.А., Ок Дж., Арбер Д.А., Аллен М.Б., Джордж Т.И., Роджерс Х.Дж., Хси Э., Хассерджян Р.П., Орази А. Переоценка преобладания эритроидного ряда при остром миелоидном лейкозе с использованием обновленных критериев ВОЗ 2016 г. Мод Патол. 2018 июнь; 31 (6): 873-880. doi: 10.1038/s41379-018-0001-2. Epub 2018, 5 февраля. PMID: 29403082.
Aynardi J, Manur R, Hess PR, Chekol S, Morrissette JJD, Babushok D, Hexner E, Rogers HJ, Hsi ED, Margolskee E, Orazi A, Hasserjian R, Bagg A. JAK2 V617F-положительный острый миелоидный лейкоз (ОМЛ): сравнение между ОМЛ de novo и вторичным ОМЛ, трансформированным из основного миелопролиферативного новообразования. Исследование группы патологии костного мозга. Бр Дж Гематол. 2018 июль; 182(1):78-85. дои: 10.1111/bjh.15276. Epub 2018, 16 мая. PMID: 29767839.
Тан Дж., Сидни сэр Филип Дж.К., Вайнберг О., Тэм В., Садиг С., Лейк Джи, Маргольски Э.М., Роджерс Х.Дж., Миранда Р.Н., Буэсо-Рамос CC, Си Э.Д., Орази А., Хассерджян Р.П., Арбер Д.А., Бэгг А., Ван СА. Гематопоэтические новообразования с перестройкой 9p24/JAK2: многоцентровое исследование. Мод Патол. 2019 апреля 32 г. (4): 490–498. дои: 10.1038/s41379-018-0165-9. Epub, 2018 ноября 6 г. PMID: 30401948.
Вайнберг ОК, Хассерджян Р.П., Барабан Э., Ок С.Й., Гейер Дж.Т., Филип Дж.К.С.С., Курцер Дж.Х., Роджерс Х.Дж., Нарди В., Стоун Р.М., Гарсия Дж.С., Си Э.Д., Багг А., Ван С.А., Орази А., Арбер Д.А. Клинические, иммунофенотипические и геномные данные острого недифференцированного лейкоза и сравнение с острым миелоидным лейкозом с минимальной дифференциацией: исследование из группы патологии костного мозга. Мод Pathol. 2019 сентябрь; 32 (9): 1373-1385. DOI: 10.1038 / s41379-019-0263-3. Epub 2019 апреля 18 г. PMID: 31000771.
Роджерс Х.Дж., Ван Х, Се Им, Дэвис А.Р., Такрал Б., Ван С.А., Бортакур Г., Канту М.Д., Маргольцки Э.М., Филип Дж.К.С., Суханова М., Багг А., Буесо-Рамос К.Е., Орази А., Арбер Д.А., Хси Э.Д., Хассерджян Р. Сравнение связанного с терапией и de novo основного связывающего фактора острого миелоидного лейкоза: исследование группы патологии костного мозга. Am J Гематол. 2020 июль; 95 (7): 799-808. doi: 10.1002/ajh.25814. Epub 2020, 20 апреля. PMID:32249963
Фукар К., Си Э.Д., Ван С.А. и др. Согласованность между гематопатологами в классификации бластов и промоноцитов: групповое исследование патологии костного мозга. Int J Lab Hematol 2020; 42: 418-422.
Вайнберг О.К., Чишолм К.М., Ок С.И., Федорив Ю., Гживач Б., Курцер Д.Х., Мейсон Э.Ф., Мозер К.А., Бхаттачарья С., Сюй М., Бабу Д., Фукар К., Там В., Багг А., Орази А., Джордж Т.И., Ван В. , Ван С.А., Арбер Д.А., Хассерджян Р.П. Клинические, иммунофенотипические и геномные данные о NK-лимфобластном лейкозе: исследование группы патологии костного мозга. Мод Патол. 2021 февраля 1 г. doi: 10.1038/s41379-021-00739-4. Epub перед печатью. PMID: 33526873.
Ok CY, Trowell KT, Parker KG, Moser K, Weinberg OK, Rogers HJ, Reichard KK, George T.I, Hsi ED, Bueso-Ramos CE, Tam W, Orazi A, Bagg A, Arber DA, Hasserjian RP, Wang SA. Хронические миелоидные новообразования, несущие сопутствующие мутации в генах-драйверах миелопролиферативных новообразований (JAK2 / MPL / CALR) и SF3B1. Мод Pathol. 2020 21 июля. Doi: 10.1038 / s41379-020-0624-y. Epub впереди печати. PMID: 32694616.
Канагал-Шаманна Р., Орази А., Хассерджян Р.П., Арбер Д.А., Райхард К., Хси Э.Д., Багг А., Роджерс Х.Дж., Гейер Дж., Дарбаниян Ф., До К.А., Девинс К.М., Позднякова О., Джордж Т.И., Син П.Д., Грейпп П.Т., Routbort MJ, Patel K, Garcia-Manero G, Verstovsek S, Medeiros LJ, Wang SA, Bueso-Ramos C. Миелодиспластические/миелопролиферативные новообразования, не поддающиеся классификации с изолированной изохромосомой 17q, представляют собой отдельную клинико-биологическую подгруппу: межведомственное совместное исследование от Группа патологии костного мозга. Мод Патол. 2022 апр; 35 (4): 470-479. doi: 10.1038/s41379-021-00961-0. Epub 2021, 13 ноября. Опечатка в: Mod Pathol. 2021, 13 декабря;: PMID: 34775472.
Канагал-Шаманна Р., Орази А., Хассерджян Р.П., Арбер Д.А., Райхард К., Си Э.Д., Бэгг А., Роджерс Х.Дж., Гейер Дж., Дарбаниян Ф., До К.А., Девинс К.М., Позднякова О., Джордж Т.И., Син П.Д., Грейпп П.Т., Раутборт М.Дж., Патель К., Гарсиа-Манеро Г., Верстовсек С., Медейрос Л.Дж., Ван С.А., Буэсо-Рамос К. Поправка к: Миелодиспластические/миелопролиферативные новообразования, не поддающиеся классификации, с изолированной изохромосомой 17q представляют собой отдельную клинико-биологическую подгруппу: многоинституциональную совместное исследование Группы патологии костного мозга. Мод Патол. Май 2022 г.;35(5):705. дои: 10.1038/s41379-021-00985-6. Ошибка для: Mod Pathol. 2022 г., 35 апреля (4): 470–479. PMID: 34903824.
Канту МД, Канагал-Шаманна Р., Ван С.А., Кадия Т., Буэсо-Рамос К.Э., Патель С.С., Гейер Дж.Т., Там В., Маданат Ю., Ли П., Джордж Т.И., Николс М.М., Роджерс Х.Дж., Лю Ю.К., Аггарвал Н., Курцер Дж.Х., Маракая Д.Л.В., Хси Э.Д., Заим Ф., Бабу Д., Фукар К., Лачко Д., Багг А., Орази А., Арбер Д.А., Хассерджян Р.П., Вайнберг ОК. Клинико-патологический и молекулярный анализ нормального кариотипа, связанного с терапией, и острого миелолейкоза De Novo: многоинституциональное исследование группы патологии костного мозга. JCO Precis Oncol. Январь 2023 г.;7:e2200400. дои: 10.1200/ПО.22.00400. PMID: 36689697.
Аль-Гамди Ю.А., Лейк Дж., Бэгг А., Такрал Б., Ван С.А., Буэсо-Рамос С., Масарова Л., Верстовсек С., Роджерс Х.Дж., Си Э.Д., Гралевски Дж.Х., Шабо-Ричардс Д., Джордж Т.И., Ретс А., Хассерджян Р.П. , Вайнберг О.К., Парилла М., Арбер Д.А., Падилья О., Орази А., Тэм В. Трижды негативный первичный миелофиброз: групповое исследование патологии костного мозга. Мод Патол. Март 2023 г.;36(3):100016. doi: 10.1016/j.modpat.2022.100016. Epub, 2023 января 10 г. PMID: 36788093.
Рамия де Кап М, Ву Л.П., Хирт С., Пихан Г.А., Патель С.С., Там В., Буэсо-Рамос С.Э., Канагал-Шаманна Р., Раесс П.В., Сиддон А., Нараянан Д., Морган Э.А., Пинкус Г.С., Мейсон Э.Ф., Хси Э.Д. , Роджерс Х.Дж., Тот Л., Фукар К., Гурвиц С.Н., Бэгг А., Ретс А., Джордж Т.И., Орази А., Арбер Д.А., Хассерджян Р.П., Вайнберг ОК; Группа патологии костного мозга. Миелоидная саркома с мутацией NPM1 может клинически и генетически отличаться от ОМЛ с мутацией NPM1: исследование группы патологии костного мозга. Лейкозная лимфома. Май 2023 г.;64(5):972-980. дои: 10.1080/10428194.2023.2185091. Epub, 2023 марта 24 г. PMID: 36960680.
Киртек Т., Чен В., Лачко Д., Багг А., Кодуру П., Фукар К., Венейбл Э., Николс М., Роджерс Х.Дж., Тэм В., Орази А., Си Э.Д., Хассерджян Р.П., Ван С.А., Арбер Д.А., Вайнберг ОК. Острые лейкозы со сложным кариотипом демонстрируют столь же плохой исход независимо от смешанного, миелоидного или лимфобластного иммунофенотипа: исследование группы патологии костного мозга. Леук Рес. Июль 2023 г.;130:107309. doi: 10.1016/j.leukres.2023.107309. Epub, 2023 мая 10 г. PMID: 37210875.
Фукар К., Бэгг А., Буэсо-Рамос С.Э., Джордж Т., Хассерджян Р.П., Си Э.Д., Орази А., Там В., Ван С.А., Вайнберг ОК, Арбер Д.А.; Группа патологии костного мозга. Руководство по диагностике миелоидных новообразований: групповой подход по патологии костного мозга. Я Джей Клин Патол. 2023 июня 30 г.: aqad069. doi: 10.1093/ajcp/aqad069. Epub перед печатью. PMID: 37391178.
Suknuntha K, Geyer JT, Patel KP, Weinberg OK, Rogers HJ, Lake JI, Lauridsen L, Patel JL, Kluk MJ, Arber DA, Hsi ED, Bagg A, Bueso-Ramos C, Orazi A. Клинико-патологические характеристики миелопролиферативных новообразований с Мутация экзона 2 JAK12. Лейк Рез. 2023 Апрель; 127:107033. doi: 10.1016/j.leukres.2023.107033. Epub 2023, 8 февраля. PMID: 36774789.
Свяжитесь с Кэтрин Фукар, доктором медицины, для получения дополнительной информации о группе патологии костного мозга.
Кэтрин Фукар, доктор медицины
505-938-8456
kfoucar@salud.unm.edu