Исследования Мары П. Стейнкамп сосредоточены на таргетных методах лечения рака яичников с использованием моделей диссеминированного рака яичников, полученных от пациентов.
Исследования Мары П. Стейнкамп сосредоточены на таргетных методах лечения рака яичников с использованием моделей диссеминированного рака яичников, полученных от пациентов. Доктор Стейнкамп особенно заинтересован в нацеливании на семейство рецепторных тирозинкиназ ErbB, коэкспрессируемых при раке яичников. Лаборатория Steinkamp использует двухмерные и трехмерные биолюминесцентные и флуоресцентные изображения in vivo на моделях мышей для количественной оценки распространения диссеминированных опухолей с течением времени.
С нашим растущим пониманием роли опухолеассоциированных иммунных клеток в росте рака и реакции на терапию, доктор Стейнкамп охарактеризовал рост ксенотрансплантата, полученного от пациента с раком яичника (PDX), у гуманизированных мышей, которые являются мышами с восстановленной человеческой иммунной системой. Наша недавняя публикация в журнале Cancer Research Discovery характеризует различия в иммунном микроокружении для трех различных моделей PDX, выращенных на гуманизированных мышах, и характеризует разнообразные цитокины, секретируемые раковыми клетками, которые влияют на рекрутирование иммунных клеток.
Мара П. Стейнкамп, доктор философии
Доцент кафедры патологии
Постдокторантура, Университет Нью-Мексико (лаборатории Бриджит С. Уилсон и Дайан С. Лидке), 2009-2004 гг.
Кандидат наук. доктор генетики человека, Мичиганский университет (лаборатория Дайан Робинс), 2009 г.
Бакалавр биологии и английского языка, Уильямс-колледж, 1998 г.
Слева направо: Далет Армихо, Даниэль Берк, доктор Стейнкамп, Париса Никегбал и Дорса Заманян.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/mara.steinkamp.1/bibliography/public/
Мышиные модели диссеминированного рака яичников:
1. Стейнкамп, член парламента*, И. Лагутина, К. Дж. Брайер, Ф. Шульц, Д. Берк, В. С. Панкратц, С. Ф. Адамс, Л. Г. Хадсон, С. А. Несс и А. Вандингер-Несс (2023). «Гуманизированные модели NBSGW PDX диссеминированного рака яичников повторяют ключевые аспекты опухолевой иммунной среды в брюшной полости». Коммуникации по исследованию рака 3 (2): 309–324. PMCID: PMC9973420 *Автор, ответственный за переписку.
2. Канигел Виннер К.*, член парламента Стейнкамп*, Р. Дж. Ли, М. Сват, С. А. Мюллер, М. Е. Мозес, Ю. Цзян, Б. С. Уилсон (2016). Пространственное моделирование путей доставки препаратов для лечения диссеминированного рака яичников. Рак Рез. 76:1320-34. PMID: 26719526, PMCID: PMC4794352 *поделился первый автор.
3. Дэвис С., А. Холмс, Л. Ломо, член парламента Стейнкамп, Х. Канг, К. Мюллер и Б. С. Уилсон. (2014)Высокая частота экспрессии ErbB3, ErbB4 и MET при раке яичников. Int J Gynecol Pathol 33: 402-410. PMID: 24901400, PMCID: PMC4153698
4. Стейнкамп член парламента *, К.К. Виннер*, С. Дэвис, К. Мюллер, Ю. Чжан, Р. М. Хоффман, А. Ширинифард, М. Мозес, Ю. Цзян и Б. С. Уилсон. (2013)Прикрепление, инвазия и васкуляризация опухоли яичника отражают уникальное микроокружение в брюшине: данные ксенотрансплантата и математических моделей. Передний Онкол 3: 97. PMCID:PMC3656359 *поделился первый автор.
Передача сигналов рецептора ErbB при раке:
1. Стейнкамп, депутат парламента, С.Т. Лоу-Нам, С. Янг, К.А. Лидке, Д.С. Лидке и Б.С. Уилсон (2014) erbB3 представляет собой активную тирозинкиназу, способную к гомо- и гетеровзаимодействиям. Молекулярная и клеточная биология 34: 965-977. PMID: 24379439, PMCID: PMC3958038
2. Маккейб Прайор, М.*, член парламента Стейнкамп*, А.М. Халас, Ю. Чен, С. Янг, М.С. Смит, Г. Захоранский-Кохальми, М. Свифт, Х.-П. Сюй, Д. Ханейн, Н. Фолькманн, Д.С. Лидке, Дж. С. Эдвардс и Б. С. Уилсон 2015. Управление передачей сигналов ErbB3 посредством гетеровзаимодействий и гомовзаимодействий. Молекулярная биология клетки. 26:4109-4123. PMID: 26378253, PMCID: PMC4710241 *поделился первый автор.
3. Керкетта Р., А.М. Халас, член парламента Стейнкамп, Б.С. Уилсон и Дж.С. Эдвардс (2016)Влияние пространственных неоднородностей на поверхности мембраны на димеризацию рецепторов и инициацию сигнала. Границы клеточной биологии и биологии развития, 2016;4. PMID: 27570763, PMCID: PMC4981600
4. Франко Нитта К., Грин Э.В., Джамба Э.Д., Кет Дж.М., Ортис-Каравео И., Граттан Р.М., Шодт Д.Д., Гибсон А.С., Раджпут А., Лидке К.А., Уилсон Б.С., Стейнкамп член парламента, Lidke DS EGFR трансактивирует RON, вызывая онкогенные перекрестные помехи. Элифе. 2021, 25 ноября;10:e63678. doi: 10.7554/eLife.63678. PMID: 34821550, PMCID: PMC8654365.
Мара П. Стейнкамп Ph.D.
Отделение патологии
Онкологический кабинет, кабинет 205А
Медицинский факультет Университета Нью-Мексико
Альбукерке, Нью-Мексико 87131
Эл. почта: msteinkamp@salud.unm.edu
Телефон: (505) 272-7684 (рабочий)
Факс: (505) 272-1435