Переведите
$ {alt}
Автор: Майкл Хедерле

Провидческое исследование

Ученые UNM участвуют в гранте на 2.8 миллиона долларов, направленном на диабетическую ретинопатию

Бремя диабета гораздо тяжелее ложится на жителей Новой Мексики, чем на большинство американцев. Сорок процентов жителей штата страдают от полномасштабной болезни - или ее предшественника, преддиабета, - и многие из них подвержены риску ретинопатии, основной причины слепоты.

Аруп Дас из UNM, доктор медицинских наук, профессор-регент в отделении офтальмологии, и его давний соавтор, Пол МакГуайр, доктор философии, профессор кафедры клеточной биологии и физиологии, разделят пятилетний грант в размере 2.8 миллиона долларов. из Национального института глазных болезней, чтобы изучить генетические различия, которые повышают вероятность ретинопатии у некоторых пациентов с диабетом и которые с наибольшей вероятностью получат пользу от существующих методов лечения.

«Это исследование покажет нам, существует ли генетический фактор, объясняющий, кто хорошо реагирует на лекарства, а кто нет», - говорит Дас, главный исследователь гранта. Он и Макгуайр надеются, что их исследования дадут понимание, которое приведет к более эффективным лекарствам.

По словам Даса, в Нью-Мексико 241,000 14 больных диабетом - 600,000 процентов населения. Еще 2 человек страдают преддиабетом, и это заболевание обходится государству примерно в 35 миллиарда долларов в год в виде медицинских расходов и потери производительности. По оценкам Даса, от 45 до XNUMX процентов пациентов с диабетом страдают ретинопатией и связанной с ней слепотой, и многие из них обращаются к нему за лечением.

«Первый вопрос, с которым я сталкиваюсь как клиницист:« Стану ли я слепым? »- говорит Дас. «Это вопрос, с которым я сталкиваюсь в клинике каждый день».

Ретинопатия - состояние, при котором разрушается светочувствительная ткань задней части глаза - очень непредсказуемо. Это воспалительный процесс, который начинается с отека, называемого отеком желтого пятна, а затем прогрессирует до точки, когда новые кровеносные сосуды прорастают и начинают кровоточить, вызывая отслоение сетчатки.

У многих диабетиков не разовьется прогрессирующая диабетическая ретинопатия в течение жизни, говорит Дас, указывая на то, что некоторые пациенты могут болеть диабетом в течение 30 лет без потери зрения.

«Они как-то защищены», - говорит Дас. «Должны быть некоторые генетические факторы, которые не позволяют им получить эти осложнения в глазах. Если мы сможем выяснить эти факторы, возможно, мы сможем выяснить, что вызывает диабетическую ретинопатию, и придумать новые методы лечения».

По словам Макгуайра, исследование генетики диабетической ретинопатии - это многоцентровый, многоэтнический грант, в который также входят Исследовательский институт трансляционной геномики, базирующаяся в Фениксе организация, проводящая геномные исследования, и Центр диабета Джослин, филиал Гарвардского университета в Бостоне. .

Команды UNM и Joslin соберут образцы ДНК и истории болезни пациентов с диабетом, а исследователи Phoenix проведут секвенирование генома », - говорит он.

«Один ген, который мы недавно идентифицировали у людей, у которых развивается ретинопатия, и у людей, у которых нет, - это ген, который важен для нормальной регуляции образования новых кровеносных сосудов в глазу», - говорит он. «Похоже, мутация в этом гене может предотвратить образование фактора, важного для подавления образования новых кровеносных сосудов».

Исследователи подозревают, что мутация неактивна, пока не появятся симптомы диабета. «Мы собираемся начать скрининг популяций на наличие этой мутации, а затем сопоставить это с историей их болезни, - говорит МакГуайр. - Большая часть ранней работы будет связана с сопоставлением физических результатов с генетикой, с реакцией на лечение».

Категории: Вовлечение сообщества, Здоровье, Новости, которые вы можете использовать, Исследования, Школа медицины, Главные новости