Биография
Сет Дейли получил степень бакалавра наук в области биологии (2007 г.) и степень магистра наук в области биологии (2010 г.) в Нью-Мексиканском институте горного дела и технологий. Он получил степень доктора философии в области биомедицинских наук (2015 г.) в Университете Нью-Мексико. После получения докторской степени доктор Дейли прошел двухлетнюю постдокторскую стажировку в Юго-западном медицинском центре Техасского университета и трехлетнюю постдокторскую стажировку в Университете Нью-Мексико. После этих стажировок доктор Дейли недавно был назначен преподавателем III уровня и руководителем научно-исследовательских объектов в Колледже фармации, на кафедре фармацевтических наук.
О себе
Меня всегда привлекали микробиология и инфекционные заболевания. Моя первая ученая степень была связана с изучением малых молекул, подавляющих рост грамположительных бактерий. Я продолжил этот путь, получив докторскую степень, изучая неантибактериальные методы предотвращения бактериального патогенеза. Затем я расширил свой кругозор на грамотрицательные бактерии и изучил антисмысловые антибактериальные соединения, прежде чем вернуться к работе с грамотрицательными.
На протяжении всей своей карьеры я искал возможности преподавания в качестве преподавателя лаборатории, лектора и руководителя клуба журналов. Я надеюсь, что найду новые пути для реализации своего интереса к преподаванию.
Области специализации
бактериология
Антибактериальные
Дизайн вакцины
Метициллин-устойчивый золотистый стафилококк (MRSA)
Токсины
Образование
Доктор философии, Университет Нью-Мексико, 2015 г. (биомедицинские науки)
Магистр горного дела и технологий Нью-Мексико, 2010 г. (биология)
Бакалавр наук, Горно-технологический институт Нью-Мексико, 2007 г. (биология)
Технические характеристики
Базовое жизнеобеспечение (CPR, AED)
Достижения и награды
Стипендиат программы медицинского образования (MES), 2025 год.
Грант Пегги Коттер на путешествие для ASM Microbe, 2019 г.
Ключевые публикации
Журнальная статья
Журнальная статья
Журнальная статья
Журнальная статья
Журнальная статья
Языки
- Английский
- Испанский
Курсы обучения
2007-2010 - Лаборатории общей биологии (введение, микробиология, экология, молекулярная)
2018 г. – настоящее время - PHRM703 - Расчеты в аптеке
2020-2023 гг. - PHRM593 - Научный клуб по теме "Хозяин-патоген".
2021 - PHRM315 - Методы лабораторных работ по фармацевтике
2023 г. – настоящее время – PHRM105 – Введение в фармацевтическую практику и фармацевтические науки
2023-настоящее время - PHRM711 - Холинергия
2023 г. – настоящее время – PHRM735 – Антибактериальные препараты I, также известные как IP IV
2024-настоящее время - PHRMCKA - Ключевые расчеты? Чемпион по оценке
2024-настоящее время - PHRM745 - Неврология/Психология, также известная как IP VI (Неврология и опиаты)
2024 г. – настоящее время – PHRM580 – Токсикология (бактериальные токсины)
2025 г. – настоящее время – PHRM705 – Патофизиология и иммунология (инфекционные заболевания)
2025-настоящее время - PHRM740 - Антибактериальные препараты II, также известные как IP V
2025-настоящее время - PHRM747 - Онкология, также известная как IP VII (только IOR)
2025-настоящее время - PHRM752 - Новые тенденции (ИИ)
2025-настоящее время - PHRM761 - Расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ (предлагался и был отменен)
Исследования и стипендии
1. Мустафаа, Д.А., Ву, А.В., Самора, Д., Дейли С.М., Стердж, Ч.Р., Пайбус, С., Геллер, Б.Л., Голдберг, Дж.Б., и Гринберг, Д.Е. Конъюгированные с пептидами фосфородиамидатные морфолиноолигомеры сохраняют активность против многих лекарственных средств. Устойчив к Pseudomonas aeruginosa in vitro и in vivo. В подготовке.
2. Pokhrel, S., Triplett, KD, Daly, SM, Joyner, JA, Sharma, G., Hathaway, HJ, Prossnitz, ER, Hall, PR Рецептор комплемента 3 способствует половому диморфизму при уничтожении нейтрофилов Staphylococcus. золотистый. J Иммун. джи2000545; DOI: 10.4049/jimmunol.2000545.
3. Джойнер Дж.А., Дейли С.М., Пибоди Дж., Триплетт К.Д., Похрел С., Элмор Б.О., Адебанджо Д., Пибоди Д.С., Чакерян Б., Холл П.Р. Иммунитет. Токсины 2020, 12(7), 450; https://doi.org/10.3390/toxins12070450 (регистрация DOI)
4. Ridder MJ*, Daly, SM*, Triplett, KD, Seawell, NA, Hall, PR, Bose, JL (2020)Киназа жирных кислот Staphylococcus aureus FakA модулирует патогенез при кожной инфекции через протеазы ауреолизин и SspAB. Заразить. Иммун. июнь 2020 г., IAI.00163-20; DOI: 10.1128/IAI.00163-20
5. Триплетт К.Д., Похрел С., Каслман М.Дж., Дейли С.М., Элмор Б.О., Джойнер Дж.А., Шарма Г., Герберт Г., Кэмпен М.Дж., Хэтэуэй Х.Дж., Проснитц Э.Р. и П.Р. Холл. (2019) Активация GPER защищает от разрушения эпителиального барьера β-токсином Staphylococcus aureus. науч. Отчет 4;9(1):1343.