Биография
Эрик Просниц, доктор философии, заслуженный профессор и руководитель отдела молекулярной медицины Департамента внутренней медицины. Он является одним из руководителей исследовательской программы по лечению рака в Комплексном онкологическом центре UNM и является заведующим кафедрой химической биологии и терапии рака под эгидой Маралин С. Будке.
Доктор Просниц получил степень бакалавра биохимии (1985) в Университете Вистории, Канада. Он получил докторскую степень по биохимии в Калифорнийском университете в Беркли в 1989 году. Он закончил докторскую степень в Scripps Research в Ла-Хойя, Калифорния в 1994 году и присоединился к факультету Скриппса в 1994 году в качестве доцента. Он присоединился к преподавательскому составу UNM в 1997 году и занимал несколько ответственных и руководящих должностей. Национальные институты здоровья непрерывно финансируют работу доктора Просница более 27 лет.
О себе
Мое исследование сосредоточено на роли 7-трансмембранного рецептора эстрогена, связанного с G-белком, GPR30 / GPER в здоровье и болезнях, с акцентом на биологию рака, сердечно-сосудистую функцию, ожирение и диабет. Совместно с сотрудниками UNM и NMSU мы первыми охарактеризовали GPER как рецептор, связывающий эстроген, который функционально отличается от классических рецепторов эстрогена ER-alpha / beta. Я изучаю GPCR более 30 лет и, в частности, GPER более 15 лет. Наша работа только над GPER привела к более чем 90 публикациям в журналах Science, Nature, Chemical Biology, Science Signaling, Science Translational Medicine, Cell Chemical Biology, Circulation Research, Endocrinology и Molecular Cancer Research среди многих других журналов, которые вместе были процитированы более 10,000 23,000 раз. из более чем 81 1 цитирований (индекс Хирша - XNUMX). Мы были первой группой, которая идентифицировала GPER-селективные лиганды (как агонисты, так и антагонисты), которые продвинули вперед физиологические исследования функции GPER. Мы также продемонстрировали прогностическое значение GPER как биомаркера при множественных онкологических заболеваниях женщин (эндометрия и яичников). Конечная цель нашей работы - определить механизмы, с помощью которых GPER регулирует нормальную физиологию, и является ли GPER новой и жизнеспособной мишенью в лечении множественных болезненных состояний, в частности, рака груди и других видов рака. Наше соединение G-XNUMX в настоящее время проходит клинические испытания против рака. Наша текущая работа сосредоточена на разработке новых ER-селективных лигандов, которые не обладают перекрестной реактивностью по отношению к GPER, что, как мы предполагаем, является фактором, способствующим устойчивости к таким лекарствам, как тамоксифен и фулвестрант.
Библиография NCBI: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/eric.prossnitz.1/bibliography/public/
Области специализации
Биология эстрогенов
Рецепторы эстрогена
G белковые рецепторы
рак
Рецептор эстрогена, связанный с G-белком (GPER)
Достижения и награды
Премия за выдающиеся достижения в области фундаментальных исследований, 2009 г.
Премия за лучшую рукопись, Исследование тиража, 2009 г.
Награды UNM Science and Technology Create Awards, 2006–2021 гг.
Обладатель 12 патентов.
Заслуженный профессор кафедры внутренней медицины Университета Нью-Мексико, 2019 г.
Стипендиат по инновациям Rainforest Innovations, 2021 г.
Более 220 рецензируемых работ
Ключевые публикации
Журнальная статья
Revankar, C, M Cimino, D, F Sklar, Larry, Arterburn, J, B Prossnitz, Eric, 2005 Трансмембранный внутриклеточный рецептор эстрогена обеспечивает быструю передачу сигналов клетками. Science (Нью-Йорк, штат Нью-Йорк), т. 307, выпуск 5715, 1625-30
Журнальная статья
Болога, Кристиан, Реванкар, К, М. Янг, С, М. Эдвардс, Б., С. Артерберн, Дж, Б. Киселев, А., С. Паркер, М., А. Ткаченко, С., Э. Савчак, Н, П. Скляр, Ларри, Опря, Тюдор, Просниц, Эрик, 2006 Виртуальный и биомолекулярный скрининг сходятся на селективном агонисте GPR30. Природа химическая биология, т. 2, выпуск 4, 207-12
Журнальная статья
Деннис, М, К. Бураи, Р., Рамеш, К., Петри, В., К. Алкон, С., Н. Наяк, Т., К. Болога, Кристиан, Лейтао, А., Брайлоу, Э., Делиу, Э., Дун, Н., Дж. Склар , Ларри, Хэтэуэй, Хелен, Артерберн, Дж., Б. Опреа, Тюдор, 2009 г. Эффекты антагониста GPR30 in vivo. Химическая биология природы, т. 5, с. 6, выпуск 421, 7-XNUMX
Журнальная статья
Реванкар, Ц, М Болога, Кристиан, Пеперманс, Р, А. Шарма, Гитанджали, Петри, В, К. Алкон, С, Н Филд, А, С. Рамеш, Ц, Паркер, М, А. Савчук, Н, П. Склар, Ларри , Хэтэуэй, Хелен, Артерберн, Дж., Б. Опрея, Тюдор, 2019. Селективный лиганд для белков рецепторов эстрогена различает быструю и геномную передачу сигналов. Клеточная химическая биология, том. 26, выпуск 12, 1692-1702.e5
Журнальная статья
Nayak, T, K Hathaway, Helen, Ramesh, C, Arterburn, J, B Dai, D, Sklar, Larry, Norenberg, J, P Prossnitz, Eric, 2008 Доклиническая разработка нейтрального, нацеленного на рецептор эстрогена, тридентата 99mTc( Производное I)-эстрадиол-пиридин-2-илгидразина для визуализации рака молочной железы и эндометрия. Журнал ядерной медицины: официальное издание, Society of Nuclear Medicine, vol. 49, выпуск 6, 978-86
пол
M
Языки
- Английский
- Немецкий
Курсы обучения
BioMed 515 Cancer Biology 2016-настоящее время
BioMed 522 Методы в молекулярной и клеточной биологии 2004-2018
Исследования и стипендии
Мое исследование сосредоточено на роли 7-трансмембранного рецептора эстрогена, связанного с G-белком, GPR30 / GPER в здоровье и болезнях, с акцентом на биологию рака, сердечно-сосудистую функцию, ожирение и диабет. Мы были первыми, кто охарактеризовал GPER как рецептор, связывающий эстроген, который функционально отличается от классических рецепторов эстрогена ER-alpha / beta. Я изучаю GPCR более 30 лет и, в частности, GPER более 15 лет. Наша работа только над GPER привела к более чем 90 публикациям в журналах Science, Nature, Chemical Biology, Science Signaling, Science Translational Medicine, Cell Chemical Biology, Circulation Research, Endocrinology и Molecular Cancer Research среди многих других журналов, которые вместе были процитированы более 10,000 23,000 раз. из более чем 81 1 цитирований (индекс Хирша - XNUMX). Мы были первой группой, которая идентифицировала GPER-селективные лиганды (как агонисты, так и антагонисты), которые продвинули вперед физиологические исследования функции GPER. Конечная цель нашей работы - определить механизмы, с помощью которых GPER регулирует нормальную физиологию и является ли GPER новой и жизнеспособной мишенью для лечения множества болезненных состояний, включая рак, сердечно-сосудистые заболевания, ожирение и диабет. Наше соединение G-XNUMX в настоящее время проходит клинические испытания против рака.
Популярные публикации включают в себя:
Шарма Дж., Ху К., Стакичини Д. И., Бригман Дж. Л., Лю М., Мове-Джарвис Ф., Паскуалини Р., Арап В., Артерберн Дж. Б., Хэтэуэй Х. Дж. И Просниц ER (2020) Доклиническая эффективность GPER-селективного агониста G-1 на мышиных моделях ожирения и диабета. Научный Трансл Мед12.
Revankar CM, Bologa CG, Pepermans RA, Sharma G, Petrie WK, Alcon SN, Field AS, Ramesh C, Parker MA, Savchuk NP, Sklar LA, Hathaway HJ, Arterburn JB, Oprea T.I and Prossnitz ER (2019) Селективный лиганд для белков рецептора эстрогена различает быструю и геномную передачу сигналов. Клеточная Химия Биол26: 1692-1702 e1695.
Meyer MR, Fredette NC, Daniel C, Sharma G, Amann K, Arterburn JB, Barton M и Prossnitz ER (2016) Обязательная роль GPER в сердечно-сосудистом старении и болезнях. Научный сигнал9: ra105.
Meyer MR, Fredette NC, Howard TA, Hu C, Ramesh C, Daniel C, Amann K, Arterburn JB, Barton M и Prossnitz ER (2014Рецептор эстрогена, связанный с G-белком, защищает от атеросклероза. Sci Rep4: 7564.
Деннис М.К., Бурай Р., Рамеш С., Петри В.К., Алкон С.Н., Наяк Т.К., Болога К.Г., Лейтао А., Браилойу Е., Делиу Е., Дун, штат Нью-Джерси, Склар Л.А., Хэтэуэй Х.Дж., Артерберн Дж.Б., Опреа Т.И. и Просниц ER (2009) Эффекты антагониста GPR30 in vivo. Нат Хим Биол5: 421-427.
Болога К.Г., Реванкар С.М., Янг С.М., Эдвардс Б.С., Артербурн Дж.Б., Киселев А.С., Паркер М.А., Ткаченко С.Е., Савчук Н.П., Склар Л.А., Опря Т.И. и Просниц Э.Р. (2006) Виртуальный и биомолекулярный скрининг сходятся на селективном агонисте GPR30. Нат Хим Биол2: 207-212.
Revankar CM, Cimino DF, Sklar LA, Arterburn JB и Prossnitz ER (2005) Трансмембранный внутриклеточный рецептор эстрогена обеспечивает быструю передачу сигналов клетками. Наука307: 1625-1630.