Доцент
Временно исполняющий обязанности директора Центра молекулярных исследований (CMD)
ИДТК 2140
TBuranda@salud.unm.edu
505-272-1259
Мои исследования являются междисциплинарными и сосредоточены на роли интегринов и малых ГТФаз во взаимодействиях хозяина и патогена. В частности, меня интересует, как эти факторы регулируют иммунный ответ хозяина на инфекции, вызванные хантавирусами и SARS-CoV-2. Мы разработали анализы для измерения взаимодействия между вирусами и клетками хозяина. Чтобы смягчить ограничения биологической безопасности, связанные с уровнем сдерживания BSL-3, мы разработали одобренный комитетом по биологической безопасности протокол для УФ-инактивации видов вирусов и флуоресцентной маркировки их мембран оболочки. Это позволяет нам проводить наши эксперименты за пределами сдерживания BSL-3, используя оборудование, недоступное в ограниченной среде BSL-3. Таким образом, мы использовали инактивированные и флуоресцентно маркированные вирусные частицы в качестве зондов для анализов по обнаружению лекарств и для исследования механизмов проникновения в клетки.
В 2017 году моя лаборатория сотрудничала с целью разработки G-Trap — высокопроизводительного анализа проточной цитометрии для изучения того, как вирусы или бактерии влияют на связывание нуклеотидов с малыми ГТФазами. Этот анализ может измерять загрузку ГТФ для шести целей одновременно. Малые ГТФазы играют жизненно важную роль в сигнальных путях и иммунных реакциях, что позволяет нам эффективно ограничивать диагностические биомаркеры менее чем пятью. Анализ G-Trap — уникальный ценный инструмент для наших исследований.
Кроме того, я временно исполняю обязанности директора Центра молекулярных исследований UNM (CMD). В этой роли я помогаю главным исследователям UNM (PI) в разработке высокопроизводительных форматов анализов, совместимых с платформами проточной цитометрии или планшетного ридера. В качестве временного директора CMD я курирую ядро разработки и повторного использования лекарств (DDRC) Центра клинических и трансляционных наук UNM (CTSC), интегрируя возможности открытия лекарств в нашем центре CTSC с национальной сетью программ премий по клиническим и трансляционным наукам (CTSA) для улучшения открытия кандидатов на лекарства. Мы поддерживаем функцию OPIOIDD CTSC (Core H2) в разработке анализа для оценки воздействия опиоидов на иммунный ответ пациента с использованием одного биомаркера (Rac1•GTP) для прогнозирования положительных и отрицательных эффектов опиоидных препаратов при лечении хронической боли. Наша предпосылка заключается в том, что боль и опиаты модулируют статус активации врожденных и адаптивных иммунных клеток периферической крови в заметной степени по сравнению с контрольными случаями. Недавно мы использовали анализ G-Trap для анализа статуса активации лейкоцитов периферической крови 105 пациентов с болью, в ходе которого мы выявили случаи с потенциальным риском расстройства, связанного с употреблением опиоидов (OUD). Мы считаем это важным первым шагом для раннего выявления OUD, что позволяет проводить раннее вмешательство.
Сайт Центра молекулярных исследований: https://hsc.unm.edu/medicine/departments/pathology/cmd/
Почтовый и отгрузочный адрес PI:
Тионе Буранда, доктор философии
Отделение патологии
MSC08 4640
Университет Нью-Мексико, HSC
Альбукерке, Нью-Мексико 87131
Лабораторная доставка:
УНМ-ХСК
915 Камино де Салуд NE
ИДТК 2280
Контактное лицо лаборатории/PI:
Телефон: 505-272-1259
Административный контакт:
Энджи Миллер
Эл. почта: АЛМиллер@salud.unm.edu
Телефон: 505-272-4814