Тионе Буранда, доктор философии

интересы исследования

Исследования в лаборатории Буранды являются междисциплинарными и фокусируются на роли интегринов и малых ГТФаз во взаимодействиях хозяина и патогена. В частности, меня интересует, как эти факторы регулируют иммунный ответ хозяина на инфекции, вызванные хантавирусами и SARS-CoV-2.

Мы разработали анализы для измерения взаимодействия между вирусами и клетками-хозяевами. Чтобы смягчить ограничения биобезопасности, связанные с уровнем сдерживания BSL-3, мы разработали одобренный комитетом по биобезопасности протокол для УФ-инактивации видов вирусов и флуоресцентной маркировки их мембран оболочки. Это позволяет нам проводить наши эксперименты за пределами сдерживания BSL-3, используя оборудование, недоступное в ограниченной среде BSL-3. Таким образом, мы использовали инактивированные и флуоресцентно маркированные вирусные частицы в качестве зондов для анализов по обнаружению лекарств и для исследования механизмов проникновения в клетки.

В 2017 году моя лаборатория сотрудничала с целью разработки G-Trap — высокопроизводительного анализа проточной цитометрии для изучения того, как вирусы или бактерии влияют на связывание нуклеотидов с малыми ГТФазами. Этот анализ может измерять загрузку ГТФ для шести целей одновременно. Малые ГТФазы играют жизненно важную роль в сигнальных путях и иммунных реакциях, что позволяет нам эффективно ограничивать диагностические биомаркеры менее чем пятью. Анализ G-Trap — уникальный ценный инструмент для наших исследований. 

Руководство

Кроме того, я исполняю обязанности временного директора Центр молекулярных исследований UNM (CMD). В этой роли я помогаю главным исследователям UNM (PI) в разработке высокопроизводительных форматов анализов, совместимых с платформами проточной цитометрии или планшетного ридера. В качестве временного директора CMD я курирую ядро ​​Drug Discovery and Repurposing Core (DDRC) Центра клинической и трансляционной науки UNM (CTSC), интегрируя возможности по открытию лекарств в нашем центре CTSC с национальной сетью программ Clinical and Translational Science Awards (CTSA) для улучшения открытия кандидатов на лекарства.

Мы поддерживаем функцию CTSC OPIOIDD (Core H2) в разработке анализа для оценки влияния опиоидов на иммунный ответ пациента с использованием одного биомаркера (Rac1•GTP) для прогнозирования положительных и отрицательных эффектов опиоидных препаратов при лечении хронической боли. Наша предпосылка заключается в том, что боль и опиаты модулируют статус активации врожденных и адаптивных иммунных клеток периферической крови в различимой степени по сравнению с контрольными случаями. Недавно мы использовали анализ G-Trap для анализа статуса активации лейкоцитов периферической крови 105 пациентов с болью, в ходе которого мы выявили случаи с потенциальным риском расстройства, связанного с употреблением опиоидов (OUD). Мы считаем это важным первым шагом для раннего выявления OUD, что позволяет проводить раннее вмешательство.

Посетить Веб-сайт Центра молекулярных исследований

Главный следователь

Недавние публикации

Публикации за последние десять лет: Ссылка на PubMed