Мои исследования являются междисциплинарными и сосредоточены на роли интегринов и малых ГТФаз во взаимодействиях хозяина и патогена. В частности, меня интересует, как эти факторы регулируют иммунный ответ хозяина на инфекции, вызванные хантавирусами и SARS-CoV-2.
Исследования в лаборатории Буранды являются междисциплинарными и фокусируются на роли интегринов и малых ГТФаз во взаимодействиях хозяина и патогена. В частности, меня интересует, как эти факторы регулируют иммунный ответ хозяина на инфекции, вызванные хантавирусами и SARS-CoV-2.
Мы разработали анализы для измерения взаимодействия между вирусами и клетками-хозяевами. Чтобы смягчить ограничения биобезопасности, связанные с уровнем сдерживания BSL-3, мы разработали одобренный комитетом по биобезопасности протокол для УФ-инактивации видов вирусов и флуоресцентной маркировки их мембран оболочки. Это позволяет нам проводить наши эксперименты за пределами сдерживания BSL-3, используя оборудование, недоступное в ограниченной среде BSL-3. Таким образом, мы использовали инактивированные и флуоресцентно маркированные вирусные частицы в качестве зондов для анализов по обнаружению лекарств и для исследования механизмов проникновения в клетки.
В 2017 году моя лаборатория сотрудничала с целью разработки G-Trap — высокопроизводительного анализа проточной цитометрии для изучения того, как вирусы или бактерии влияют на связывание нуклеотидов с малыми ГТФазами. Этот анализ может измерять загрузку ГТФ для шести целей одновременно. Малые ГТФазы играют жизненно важную роль в сигнальных путях и иммунных реакциях, что позволяет нам эффективно ограничивать диагностические биомаркеры менее чем пятью. Анализ G-Trap — уникальный ценный инструмент для наших исследований.
Кроме того, я исполняю обязанности временного директора Центр молекулярных исследований UNM (CMD). В этой роли я помогаю главным исследователям UNM (PI) в разработке высокопроизводительных форматов анализов, совместимых с платформами проточной цитометрии или планшетного ридера. В качестве временного директора CMD я курирую ядро Drug Discovery and Repurposing Core (DDRC) Центра клинической и трансляционной науки UNM (CTSC), интегрируя возможности по открытию лекарств в нашем центре CTSC с национальной сетью программ Clinical and Translational Science Awards (CTSA) для улучшения открытия кандидатов на лекарства.
Мы поддерживаем функцию CTSC OPIOIDD (Core H2) в разработке анализа для оценки влияния опиоидов на иммунный ответ пациента с использованием одного биомаркера (Rac1•GTP) для прогнозирования положительных и отрицательных эффектов опиоидных препаратов при лечении хронической боли. Наша предпосылка заключается в том, что боль и опиаты модулируют статус активации врожденных и адаптивных иммунных клеток периферической крови в различимой степени по сравнению с контрольными случаями. Недавно мы использовали анализ G-Trap для анализа статуса активации лейкоцитов периферической крови 105 пациентов с болью, в ходе которого мы выявили случаи с потенциальным риском расстройства, связанного с употреблением опиоидов (OUD). Мы считаем это важным первым шагом для раннего выявления OUD, что позволяет проводить раннее вмешательство.
Тионе Буранда, доктор философии
Доцент
Временно исполняющий обязанности директора Центра молекулярных исследований (CMD)
ИДТК 2140
TBuranda@salud.unm.edu
505-272-1259
Публикации за последние десять лет: Ссылка на PubMed
Исследования в лаборатории Буранды являются междисциплинарными и фокусируются на роли интегринов и малых ГТФаз во взаимодействиях хозяина и патогена. В частности, меня интересует, как эти факторы регулируют иммунный ответ хозяина на инфекции, вызванные хантавирусами и SARS-CoV-2.
Мы разработали анализы для измерения взаимодействия между вирусами и клетками-хозяевами. Чтобы смягчить ограничения биобезопасности, связанные с уровнем сдерживания BSL-3, мы разработали одобренный комитетом по биобезопасности протокол для УФ-инактивации видов вирусов и флуоресцентной маркировки их мембран оболочки. Это позволяет нам проводить наши эксперименты за пределами сдерживания BSL-3, используя оборудование, недоступное в ограниченной среде BSL-3. Таким образом, мы использовали инактивированные и флуоресцентно маркированные вирусные частицы в качестве зондов для анализов по обнаружению лекарств и для исследования механизмов проникновения в клетки.
В 2017 году моя лаборатория сотрудничала с целью разработки G-Trap — высокопроизводительного анализа проточной цитометрии для изучения того, как вирусы или бактерии влияют на связывание нуклеотидов с малыми ГТФазами. Этот анализ может измерять загрузку ГТФ для шести целей одновременно. Малые ГТФазы играют жизненно важную роль в сигнальных путях и иммунных реакциях, что позволяет нам эффективно ограничивать диагностические биомаркеры менее чем пятью. Анализ G-Trap — уникальный ценный инструмент для наших исследований.
Кроме того, я исполняю обязанности временного директора Центр молекулярных исследований UNM (CMD). В этой роли я помогаю главным исследователям UNM (PI) в разработке высокопроизводительных форматов анализов, совместимых с платформами проточной цитометрии или планшетного ридера. В качестве временного директора CMD я курирую ядро Drug Discovery and Repurposing Core (DDRC) Центра клинической и трансляционной науки UNM (CTSC), интегрируя возможности по открытию лекарств в нашем центре CTSC с национальной сетью программ Clinical and Translational Science Awards (CTSA) для улучшения открытия кандидатов на лекарства.
Мы поддерживаем функцию CTSC OPIOIDD (Core H2) в разработке анализа для оценки влияния опиоидов на иммунный ответ пациента с использованием одного биомаркера (Rac1•GTP) для прогнозирования положительных и отрицательных эффектов опиоидных препаратов при лечении хронической боли. Наша предпосылка заключается в том, что боль и опиаты модулируют статус активации врожденных и адаптивных иммунных клеток периферической крови в различимой степени по сравнению с контрольными случаями. Недавно мы использовали анализ G-Trap для анализа статуса активации лейкоцитов периферической крови 105 пациентов с болью, в ходе которого мы выявили случаи с потенциальным риском расстройства, связанного с употреблением опиоидов (OUD). Мы считаем это важным первым шагом для раннего выявления OUD, что позволяет проводить раннее вмешательство.
Тионе Буранда, доктор философии
Доцент
Временно исполняющий обязанности директора Центра молекулярных исследований (CMD)
ИДТК 2140
TBuranda@salud.unm.edu
505-272-1259
Публикации за последние десять лет: Ссылка на PubMed
Почтовый и отгрузочный адрес PI:
Тионе Буранда, доктор философии
Отделение патологии
MSC08 4640
Университет Нью-Мексико, HSC
Альбукерке, Нью-Мексико 87131
Лабораторная доставка:
УНМ-ХСК
915 Камино де Салуд NE
ИДТК 2280
Контактное лицо лаборатории/PI:
Телефон: 505-272-1259
Административный контакт:
Энджи Миллер
Эл. почта: АЛМиллер@salud.unm.edu
Телефон: 505-272-4814