Исследования Дайан С. Лидке сосредоточены на применении флуоресцентной микроскопии и биофизических методов для изучения передачи клеточного сигнала. Тема работы доктора Лидке - визуализировать и количественно оценить динамику белков, которые регулируют передачу сигналов в клетках как в нормальном, так и в болезненном состоянии. Конечная цель - определить молекулярные механизмы, которые изменяют передачу сигналов при раке и иммунный ответ.
Исследования в лаборатории Лидке объединяют дисциплины биофизики, биовизуализации и количественной биологии для получения нового и фундаментального понимания компонентов и динамики сигнальных путей клеток. Это включает измерение поведения белков в живых клетках для захвата и количественной оценки биохимических событий, которые инициируют сигнализацию. Основное внимание уделяется изучению рецепторных тирозинкиназ и иммунорецепторов, а также тому, как они изменяются при заболеваниях или под влиянием терапии.
Дайан Лидке, доктор философии
Профессор и заместитель председателя по научным исследованиям кафедры патологии
Лидке получила степень бакалавра в области физики в 1994 году. Она получила степень доктора биофизических наук и медицинской физики в Университете Миннесоты в 2002 году. Ее постдокторские исследования проводились в лаборатории Томаса Джовина в Институте биофизической химии им. Макса Планка в Геттингене, Германия. . В 2005 году она присоединилась к отделению патологии УНМ.
NL Andrews, JR Pfeiffer, AM Martinez, DM Haaland, RW Davis, T. Kawakami, JM Oliver, BS Wilson и DS Lidke. Небольшие, мобильные агрегаты FcRI являются сигнально компетентными. Иммунитет, 31: 469-479 (2009) PMC2828771
ST Low-Nam, KA Lidke, PJ Cutler, RC Roovers, PMP van Bergen en Henegouwen, BS Wilson, DS Lidke. Димеризация ErbB1 стимулируется совместной локализацией домена и стабилизируется лигандом. Nature Structural & Molecular Biology, 18: 1244-1249 (2011) PMC3210321
SL Schwartz, C. Cleyrat, M. Olah, P. Relich, G. Phillips, WS Hlavacek, KA Lidke, BS Wilson и DS Lidke. Дифференциальные результаты тучных клеток чувствительны к кинетике связывания FcRI-Syk. Молекулярная биология клетки - Количественная биология Специальный выпуск 28: 3397-3414 (2017) PMC5687039**MBoC Выделенная статья
AM Brandsma*, SL Schwartz*, CC Valley, GLA Blezer, G. Vidarsson, KA Lidke, T. ten Broeke, DS Lidke^, JHW Leusen^. Механизмы внутренней сигнализации высокоаффинного IgG-рецептора FcRI. Science Signaling. 11: eaaq0891 (2018) PMID: 30042128 ^Lidke и Leusen являются соавторами.
E. Salazar-Cavazos, C. Franco Nitta, ED Mitra, BS Wilson, KA Lidke, WS Hlavacek, Lidke, DS Многосайтовое фосфорилирование EGFR регулируется обилием адаптерных белков и временем жизни димеров. Молекулярная биология клетки, 19:695-708 (2020) PMC7202077
Исследования в лаборатории Лидке объединяют дисциплины биофизики, биовизуализации и количественной биологии для получения нового и фундаментального понимания компонентов и динамики сигнальных путей клеток. Это включает измерение поведения белков в живых клетках для захвата и количественной оценки биохимических событий, которые инициируют сигнализацию. Основное внимание уделяется изучению рецепторных тирозинкиназ и иммунорецепторов, а также тому, как они изменяются при заболеваниях или под влиянием терапии.
Дайан Лидке, доктор философии
Профессор и заместитель председателя по научным исследованиям кафедры патологии
Лидке получила степень бакалавра в области физики в 1994 году. Она получила степень доктора биофизических наук и медицинской физики в Университете Миннесоты в 2002 году. Ее постдокторские исследования проводились в лаборатории Томаса Джовина в Институте биофизической химии им. Макса Планка в Геттингене, Германия. . В 2005 году она присоединилась к отделению патологии УНМ.
NL Andrews, JR Pfeiffer, AM Martinez, DM Haaland, RW Davis, T. Kawakami, JM Oliver, BS Wilson и DS Lidke. Небольшие, мобильные агрегаты FcRI являются сигнально компетентными. Иммунитет, 31: 469-479 (2009) PMC2828771
ST Low-Nam, KA Lidke, PJ Cutler, RC Roovers, PMP van Bergen en Henegouwen, BS Wilson, DS Lidke. Димеризация ErbB1 стимулируется совместной локализацией домена и стабилизируется лигандом. Nature Structural & Molecular Biology, 18: 1244-1249 (2011) PMC3210321
SL Schwartz, C. Cleyrat, M. Olah, P. Relich, G. Phillips, WS Hlavacek, KA Lidke, BS Wilson и DS Lidke. Дифференциальные результаты тучных клеток чувствительны к кинетике связывания FcRI-Syk. Молекулярная биология клетки - Количественная биология Специальный выпуск 28: 3397-3414 (2017) PMC5687039**MBoC Выделенная статья
AM Brandsma*, SL Schwartz*, CC Valley, GLA Blezer, G. Vidarsson, KA Lidke, T. ten Broeke, DS Lidke^, JHW Leusen^. Механизмы внутренней сигнализации высокоаффинного IgG-рецептора FcRI. Science Signaling. 11: eaaq0891 (2018) PMID: 30042128 ^Lidke и Leusen являются соавторами.
E. Salazar-Cavazos, C. Franco Nitta, ED Mitra, BS Wilson, KA Lidke, WS Hlavacek, Lidke, DS Многосайтовое фосфорилирование EGFR регулируется обилием адаптерных белков и временем жизни димеров. Молекулярная биология клетки, 19:695-708 (2020) PMC7202077
Дайан С. Лидке. Кандидат наук.
Отделение патологии
Онкологический кабинет, офис 203
Медицинский факультет Университета Нью-Мексико
Альбукерке, Нью-Мексико 87131